职位描述
岗位职责
1、依据生产质量管理规范，iso13485等法律法规及标准的要求维护和完善企业的质量管理体系;
2、依据法规、质量手册、程序文件、三级文件、技术文件等的规定审核各部门体系的`执行情况。
任职要求
1、产品质量工程、医疗器械、质量管理等相关专业本科学历;
2、3年药品或医疗器械体系工作经验，参与过企业的内、外审工作，有实际从事过医疗器械生产质量管理工作，对医疗器械生产质量管理规范，iso13485质量体系有较为深刻的认识。
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