2017~2018学年第(一)学期期中考试(A)卷2017级春季护理、助产专业《护理药物学基础》
班级:________ 姓名:________ 学号:_______ 分数:________
一、选择题(每题1分,共40分,把所有答案填写在答题卡上,否则不得分。)
1.肾上腺素是抢救何种休克的首选药物
A.过敏性休克 B.感染性休克 C.失血性休克 D.神经源性休克 E.心源性休克
2. 肌注阿托品治疗肠绞痛,出现口干现象称为
A.副作用 B.毒性反应 C.超敏反应 D.治疗作用 E.以上均不是
3.弱碱性药物在酸性尿液中
A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收多,排泄慢 D.解离少,再吸收少,排泄快 E.以上都不是
4. α型作用不包括
A.瞳孔散大 B.皮肤血管收缩 C.黏膜血管收缩 D.内脏血管扩张 E.以上都不是
5. 治疗手术后腹胀气和尿潴留最好选用
A.肾上腺素 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.阿托品 E.麻黄碱
6. 普鲁卡因不宜用于哪种麻醉
A.表面麻醉 B.阻滞麻醉 C.浸润麻醉 D.腰麻及硬膜外麻 E.以上都不是
7.药物对机体的作用不包括
A.提高机体的生理功能 B.降低机体的生理功能 C产生新的功能
D.产生程度不等的不良暗影 E.掩盖某些疾病险象
8. 普萘洛尔的禁忌症是
A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.支气管哮喘 E.以上均不是
9. LD50是指
A.最大治疗量的1/2 B.最大致死量的1/2 C.引起半数实验动物死亡的剂量
D.极量时的1/2 E.引起半数实验动物治疗有效的剂量
10.与去甲肾上腺素相比,间羟胺的特点是
A.可口服 B.对肾血流影响不明显 C.缩血管作用较强
D.容易引起心律失常 E.以上都不是
11.关于药物作用的选择性,正确的是:
A.与药物剂量无关 B.与药物本身的化学结构有关 C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多 E.选择性与组织亲和力无关
12. 东莨菪碱的作用特点是
A.兴奋作用增加腺体分泌 B.兴奋中枢减少腺体分泌
C.有镇静作用,减少腺体分泌 D.有镇静作用,增加腺体分泌 E.以上都不是
13.关于不良反应,错误的是:
A.可给病人带来不适 B.不符合用药目的 C.一般是可预知的
D. 副作用是不良反应的一种 E.以上都不是
14. 阿托品不能用于治疗下列哪一种疾病
A.心动过缓 B.青光眼 C.虹膜睫状体炎 D.盗汗 E.以上都不是
15.药物的后遗效应:
A.是治疗量下出现的 B.是血药浓度降低至阈浓度以下,仍残存的效应
C.巴比妥类无后遗效应 D.此种效应都较短暂 E.此种效应都较持久
16. 毛果芸香碱不具有的药理作用是
A.腺体分泌增加 B.眼内压降低 C.心率减慢 D.骨骼肌收缩 E.以上都不是
17. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最强的是:
A.子宫平滑肌 B.胆道平滑肌 C.输尿管平滑肌
D.胃肠道括约肌 E.处于痉挛状态的胃肠道平滑肌
18. 肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明
A.减弱 B.翻转 C.加强 D.不变 E.以上都不是
19.下列情况可称为首关消除:
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少 E.以上都不是
20. 酚妥拉明扩张血管的机理是
A. 反射性兴奋交感神经 B. 阻断β2受体
C.兴奋心脏β1受体 C.阻断M受体 E.阻断α受体
21.药物的作用强度,主要取决于:
A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小
D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都是
22. 某药的治疗指数大,则说明该药物
A.作用强 B.毒性强 C.安全性大 D.安全性小 E.作用弱
23. 下列哪个药能透过血脑屏障引起明显的中枢兴奋作用
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.以上都不是
24. 药物排泄的主要途径是
A.消化道 B.呼吸道 C.肾脏 D.汗腺 E.乳腺
25. 关于药物的治疗作用,正确的是:
A.与用药目的无关的作用 B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用,不是治疗作用
D.符合用药目的的作用 E.补充治疗不能纠正病因
26. 大剂量阿托品用于感染性休克机理是
A.阻断M受体 B. 中枢兴奋作用 C.解除小血管痉挛,改善微循环
D. 兴奋呼吸中枢 E.以上都不是
27. 药物的副作用:
A.是治疗量下出现的 B.是中毒剂量下出现的 C.是停药后出现的
D.是极量下出现的 E.是用药不当造成的
28. 决定药物每天用药次数的主要因素是
A.吸收快慢 B.体内分布速度 C.体内转化速度 D.血浆半衰期 E.以上都不是
29.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应
A.减弱 B.增强 C.不变化 D.被消除 E.超强化
30. 恒速给药后约经过几个血浆t1/2可达到血药浓度峰值:
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个
31. 在神经末梢处乙酰胆碱作用消失的主要方式是
A.被单胺氧化酶破话 B.被胆碱酯酶破坏 C.被神经末梢重新摄取
D.进入血管被带走 E.进入淋巴血管被带走
32. 关于极量,正确的是:
A.是出现中毒反应的最小剂量 B.出现疗效时的最小剂量 C.一日用药的极限量
D.一次用药的极限量 E.达到最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量
33. 为延长局麻时间,减少不良反应,临床上常用的方法是
A.加大局麻药用量 B. 增加局麻药浓度 C.静脉注射肾上腺素
D.局麻药液中加入适量去甲肾上腺素 E.局麻药液中加入适量肾上腺素
34. 下列叙述正确的是:
A.激动药既有亲和力又有内在活性 B.激动药有内在活性,但无亲和力
C.拮抗剂对受体亲和力弱
D.部分激动剂与受体结合后易解离 E.拮抗剂内在活性较弱
35.主要兴奋大脑皮层的药物是
A.尼可刹米 B.洛贝林 C.咖啡因 D.二甲弗林 E.以上都是
36. 下列哪个药物不具有抗炎抗风湿作用
A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.氯诺昔康
37.下列不属于吗啡的作用是
A.镇咳 B.抑制呼吸 C.镇痛 D.镇吐 E.支气管平滑肌收缩
38. 氯丙嗪对下列哪种呕吐无效
A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病
39. 强心苷中毒所致快速性心律失常首选
A.苯妥英钠 B.异戊巴比妥 C.地西泮 D.卡马西平 E.乙琥胺
40. 以半衰期时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度可将首次剂量增加
A.一半 B.一倍 C.两倍 D.三倍 E.四倍
2017~2018学年第(一)学期期中考试(A)卷
2017级春季护理、助产专业《护理药物学基础》答题卡
班级: 姓名: 学号: 分数:
一、选择题(每题1分,共40分)
| 题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 答案 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 题号 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
| 答案 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
二、填空题(每空2分,共20分)1. 吗啡中毒的判断标准是 ,致死原因是 。
2.药理学(药物学)包括 跟 两部分。
3.药物的体内过程是指机体对药物的吸收、分布、 和排泄的过程。
4.临床上为了用药既安全又有效常采用的剂量称为 。
5.传出神经系统受体主要有 和 。
6.癫痫持续状态首选的药物是 ,给药途径是 。
三、名词解释(每题5分,共15分)
1. 药物:
2.人工冬眠:
3.血浆半衰期:
四、简答题(共25分)
1.试述局麻药的应用方法(5分)
2. 试述肾上腺素的作用与用途(10分)
3. 试述吗啡的作用与用途。(10分)
参:
| 题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 答案 | A | A | B | D | B | A | C | D | C | B | B | C | E | B | B | D | E | B | D | E |
| 题号 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
| 答案 | E | C | C | C | D | C | A | D | B | C | B | E | E | A | C | A | D | B | A | B |