高中生物考点专题11 生物的变异、育种与进化(解析版)

专题11生物的变异、育种与进化（解析版)

1．某生物的基因型为AaBB,通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物:①AABB ②aB ③AaBBC ④AAaaBBBB。则以下排列正确的是( ) A．诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合 B．杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种 C．花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术 D．多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术 【答案】B

【解析】①将生物的基因型为AaBB,转变为AABB,采用的技术是杂交育种;②将生物的基因型为AaBB,转变为aB,采用的技术是花药离体培养;③将生物的基因型为AaBB,转变为AaBBC,采用的技术是转基因技术;④将生物的基因型为AaBB,转变为AAaaBBBB,采用的技术是多倍体育种.故选B。

2．在作物育种中，使作物具有矮生性状是某些农作物性状改良的方向之一。实验小组利用诱发基因突变的方法从某二倍体野生型水稻(株高正常)田中获得了一株矮生型突变体，将该突变体的花粉离体培养后得到若干单倍体植株，其中矮生植株占50%。下列有关叙述错误的是（ ）

A．获得的单倍体矮生植株长势弱小，所结的种子比野生型水稻的小 B．可用矮生型突变体植株逐代自交的方法来获得能稳定遗传的植株 C．单倍体矮生植株与矮生型突变体植株在自然条件下不能进行基因交流 D．获得单倍体矮生植株的过程中，细胞的染色体组数目发生了整倍性的变化 【答案】A

【解析】获得的单倍体矮生植株长势弱小，而二倍体的单倍体只含一个染色体组，在产生配子过程中无法联会，不能产生正常配子，故其没有种子，A错误；由题意“将该突变体的花粉离体培养后得到若干单倍体植株，其中矮生植株占50%”分析可知，矮生型突变体为杂合子，矮生性状为显性性状，故可用矮生型突变体植株逐代自交的方法来获得能稳定遗传的植株，B正确；单倍体矮生植株不能产生正常配子，与矮生型突变体植株在自然条件下不能进行基因交流，C正确；获得单倍体矮生植株的过程中，细胞的染色体组数目由两组变成了一组，发生了整倍性的变化，D正确。

3．基因型为AaBb（两对基因自由组合）的某二倍体动物，可以产生如图中各种基因型的细胞，下列说法中错误的是（ ）

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A．在雄性动物体内能同时找到基因型为AaBb、AB、Ab、aB和ab的细胞 B．①过程产生的变异属于可遗传变异

C．③过程产生的变异结果是产生了新基因，为种群进化提供了原材料，是有利的变异 D．④过程产生的原因可能是减数第一次同源染色体未分离 【答案】C

【解析】对题图进行分析可知，①过程表示经过减数产生基因型为AB、Ab、aB、ab的配子；②过程表示经过有丝产生基因型为AaBb的细胞；③过程表示经过基因突变产生基因型为Aa1Bb的细胞；④过程表示经过染色体变异产生基因型为AaB的细胞。基因型为AaBb的个体的细胞进行有丝时，形成基因型为AaBb的子细胞；进行减数时，形成基因型为AB、Ab、aB、ab的4种精细胞。在雄性动物的睾丸中可同时进行有丝和减数，因此在雄性动物体内能同时找到基因型为AaBb、AB、Ab、aB、ab的细胞，A正确；①过程通过减数，其原理属于基因重组，产生的变异属于可遗传变异，B正确；③过程属于基因突变，变异结果是产生了新的基因，为种群进化提供了原材料。但大多数的基因突变会给生物带来不利的影响，C错误；过程④产生的原因有：（1）减数第一次，含有等位基因A/a的同源染色体未分离，进入同一子细胞中；（2）有丝过程，含有b基因的两条染色体进入同一子细胞中，导致另一个子细胞不含b基因；（3）有丝过程中，染色体某部位发生缺失，在其上的b基因也随之缺失，D正确。

4．下图表示某种细菌的一个反应程序：一种氨基酸在酶的作用下产生另外的氨基酸。1〜6代表不同的氨基酸（对生命都是必需的），V〜Z代表不同的酶。原始种的细菌只要培养基中有氨基酸就能生长，变异种的细菌只有在培养基中有氨基酸1、2、5时才能生长。下列叙述正确的是

A．该种细菌的变异种中不存在的酶是V酶、Z酶

B．该种细菌的变异可能有基因突变、基因重组、染色体畸变 C．促使该程序进行的是细菌中的酶，它具有催化和调节的特性 D．细菌各种酶的场所合成有游离的核糖体和在粗面内质网的核糖体

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【答案】A

【解析】由题干中“细菌的变种只有在培养基中提供氨基酸1、2、5才能生存”说明该变种细菌无法合成氨基酸1、2、5，必须直接提供；培养基中需提供氨基酸1、2说明培养基中不存在将氨基酸1转化成氨基酸2的酶V，培养基中需提供氨基酸5，说明培养基中缺少将氨基酸4转化成氨基酸5的酶Z，故综合判定培养基中不存在V酶和Z，A正确；细菌为原核生物，没有染色体，也不进行减数，所以只能发生基因突变，B错误；酶只有催化功能，没有调节功能，C错误；细菌为原核生物，没有内质网，D错误。

5．下列关于变异的说法，正确的是 A．基因位置的改变不会导致性状改变 B．从根本上说没有突变，进化不可能发生 C．基因重组可以产生新的基因

D．高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组 【答案】B

【解析】基因位置的改变会导致性状改变，如易位或倒位引起的基因位置的改变，A错误；突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，B正确；基因重组可产生新的基因组合，不会产生新的基因，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，属于性状分离，D错误。

6．关于变异和进化的叙述，不正确的是（ ） A．碱基对缺失的基因突变不会导致基因数目减少

B．突变既可能改变基因的结构，又可能改变基因的数量或排列顺序 C．物种的形成可以不经过隔离，但是都要经过漫长的进化过程 D．突变产生的变异往往有害，但生物的进化离不开突变 【答案】C

A正确；【解析】碱基对缺失的基因突变不会导致基因数目减少，但可改变基因的种类，突变包括基因突变和染色体变异，基因突变能改变基因的结构，染色体变异能改变基因的数量或排列顺序，B正确；物种的形成必需经过生殖隔离，可能不需要经过漫长的进化过程，如爆发式的物种形成过程，C错误；突变产生的变异往往有害，但生物的进化离不开突变，突变为自然选择提供原材料，D正确。 7．下列关于“一定”的叙述，正确的是

A．在减数过程中，姐妹染色单体上出现等位基因一定发生了基因突变 B．DNA复制过程中发生碱基对的增添、缺失或替换一定会导致基因突变

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C．由于基因的选择性表达，同一生物体内所有细胞中的mRNA和蛋白质一定不同 D．酵母菌细胞核内和细胞质内的遗传物质一定都是DNA 【答案】D

【解析】在减数过程中，姐妹染色单体上出现等位基因可能是发生了基因突变或基因重组，A错误；DNA复制过程中，若碱基对的增添、缺失或替换发生在非基因区段，则不会导致基因突变，B错误；因为基因的选择性表达，细胞分化成不同的组织，同一组织内的细胞中的mRNA和蛋白质相同，C错误；真核细胞生物不论是细胞核内还是细胞质内的遗传物质都是DNA，D正确。

8．慢性粒细胞白血病的致病机理是22号染色体与9号染色体发生了交换，导致酪氨酸蛋白激酶过度活化，引起细胞增殖失控。此病患者的白细胞数量是正常人的10~25倍。下列有关说法不正确的是 ．．．

A．酪氨酸蛋白激酶过度活化是这种白血病的致病原因 B．可以通过抑制酪氨酸蛋白激酶的活性来抑制细胞异常增殖 C．染色体之间的交换属于基因重组

D．正常人产生白细胞的速度比此病患者的慢 【答案】C

【解析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。根据题意分析可知，慢性粒细胞白血病的致病机理是22号染色体与9号染色体发生了交换，即发生了易位现象，结果导致酪氨酸蛋白激酶过度活化，引起细胞增殖失控，使得患者的白细胞数量是正常人的10~25倍。故该病发生的病因是酪氨酸蛋白激酶过度活化。根据以上分析可知，酪氨酸蛋白激酶过度活化是这种白血病的致病原因， A正确；根据以上分析可知，酪氨酸蛋白激酶过度活化会引起细胞增殖失控，所以可以通过抑制酪氨酸蛋白激酶的活性来抑制细胞异常增殖，B正确；根据以上分析可知，非同源染色体之间的交换属于染色体结构变异中的易位，C错误；由于患者的白细胞数量是正常人的10～25倍，说明正常人产生白细胞的速度比此病患者的慢，D正确。

9．农业科学家将一个地区的品种与其他地区的品种杂交，然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出几种抗病高产的小麦新品种。下列叙述正确的是（ ）

A．各地区的小麦基因库为育种提供了原材料 B．该育种培育的新品种只能适应一个地区的环境条件

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C．该育种培育的小麦基因型频率改变但基因频率不会改变 D．该育种利用的主要原理是染色体畸变 【答案】A

【解析】各地区的不同品种的小麦进行杂交最终选育出几种抗病高产的小麦新品种，可见各地区的小麦基因库为育种提供了原材料，A正确；根据题干信息“然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出多种抗病高产的小麦新品种”可知，穿梭育种培育的新品种可适应两个地区的环境条件，B错误；穿梭育种要进行选择、鉴定、选育过程，该育种方法培育的小麦基因频率、基因型频率都发生改变，C错误；根据题干信息“将一个地区的品种与其他地区的品种进行杂交”可知，穿梭育种利用的主要原理是基因重组，D错误。

10．玉米（ 2N=20）的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株。如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是（ ）

A．a-b过程中细胞内不会发生基因重组，但会发生基因突变 B．秋水仙素的处理可抑制c-d过程纺锤体的形成 C．e点后的不同细胞内可含有2或4个染色体组 D．f-g过程中同源染色体分离，染色体数减半 【答案】D

【解析】根据题意和图示分析可知：玉米花药先离体培养形成单倍体幼苗，再经秋水仙素处理后形成二倍体植株的过程属于单倍体育种，图示为该过程中某时段细胞核DNA含量变化，其中ab、ef段都表示有丝前期、中期和后期；de段表示有丝间期；gh段表示末期。a-b过程中细胞只进行有丝，所以细胞内不会发生基因重组，但会发生基因突变，A正确； 秋水仙素的处理可抑制c-d过程即有丝前期纺锤体的形成，B正确； ef段表示秋水仙素处理后形成的二倍体植株的有丝前期、中期和后C正确； f-g段为有丝末期，期，所以e点后的不同细胞内染色体组数为2或4个，不可能发生同源染色体分离，染色体数减半现象，D错误。

11．下图表示将四倍体水稻的花药培育成试管苗的过程。下列相关叙述错误的是（ ）。

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A．花药需脱分化才能形成愈伤组织 C．c培养基中含有生长素和细胞素 体 【答案】D

B．愈伤组织需经和分化形成试管苗 D．d中试管苗含2个染色体组，是二倍

【解析】由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程称为脱分化，因此花药需脱分化才能形成愈伤组织，A正确；愈伤组织的细胞排列疏松而无规则，是一种高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细胞，需经细胞和细胞分化形成试管苗，B正确；c培养基是为了再分化长出丛芽、再生根，其中含有生长素和细胞素，C正确；d中试管苗由配子发育而来，无论体细胞中有几个染色体组，都是单倍体。四倍体水稻体细胞中含有4个染色体组，通过减数获得的花药含有2个染色体组，D错误。 12．如图为生物变异的几种不同类型，下列叙述错误的是（ ）

A．此图表示基因重组，交换的两条染色体为同源染色体

B．如图表示染色体易位，交换的两条染色体为非同源染色体

C．如图表示基因突变，a 变成 b 后生物的性状就会发生改变

D．【答案】C

如图可表示染色体结构变异中的重复或缺失

【解析】同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，A正确；非同源染色体之间交叉互换属于染色体结构变异中的易位，B正确；图示发生了DNA片段中碱基对的缺失，不一定属于基因突变，C错误；假如上面是一条正常染色体，则下面一条染色体缺失；假如下面是一条正常染色体，则上面一条染色体重复，D正确。 13．下列关于生物育种的叙述，正确的是 A．通过杂交育种能获得杂种优势性状

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B．多倍体育种得到的个体都是纯合子 C．诱变育种的目的性比单倍体育种强 D．杂交育种的原理是染色体数目变异 【答案】A

【解析】通过杂交育种能选育新品种，能够将多种优良性状集合到一个个体中，获得杂种优势性状，如杂交玉米，A正确；多倍体育种得到的个体不一定是纯合子，比如Aa个体，加倍后得到AAaa，为杂合子，B错误；单倍体育种的目的性比诱变育种的目的性强，因为基因突变具有不定向性、多方向性，C错误；杂交育种原理是基因重组，D错误。

14．下列有关生物变异及育种的叙述，正确的是 A．原核生物由于基因重组和突变，存在多种变异类型 B．用于种植的各种农作物的种子都是能稳定遗传的纯合子 C．通过激光照射能定向改变生物的性状，获得人类所需的品种 D．利用植物组织培养技术可获得大量三倍体无子西瓜幼苗 【答案】D

【解析】原核生物一般只有基因突变的变异类型，基因重组发生在有性生殖的过程中，A错误；用于种植的各种农作物的种子是有性生殖的产物，不一定都是能稳定遗传的纯合子，也可能有杂合子，B错误；通过激光照射的育种方法属于诱变育种，原理是基因突变，基因突变带有不定向性，不一定获得人类所需的品种，C错误；三倍体无子西瓜由于联会紊乱，不能形成正常的配子，因此利用植物组织培养技术进行无性繁殖，可获得大量三倍体无子西瓜幼苗，D正确。

15．1986年，苏联乌克兰境内的切尔诺贝利核电站发生了核泄漏，此后几年，在该地区发现了一定数量的巨型老鼠。下列关于生物变异与进化的叙述，正确的是（ ） A．该地区巨型老鼠的出现一定是基因突变所致

B．若要判断该地区巨型老鼠是否发生了染色体变异，可以利用显微镜进行观察 C．变异为生物进化提供了原材料，决定了生物进化的方向

D．该地区发生的共同进化，只发生在具有竞争、捕食关系的生物之间 【答案】B

A错误；【解析】该地区巨型老鼠的出现可能是基因突变，也可能是染色体变异导致的，若要判断该地区巨型老鼠是否发生了染色体变异，可以利用显微镜进行观察，B正确；生物进化的方向由自然选择决定，C错误；共同进化发生在生物与生物之间，也可以是生物与环境之间，D错误。

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16．植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时，花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头，无法完成受精作用而不能结实的现象。下图为培育自交不亲和油菜的过程，其中A、C代表不同的染色体组。下列叙述错误的是

A．自交不亲和现象有利于防止自交退化，保持油菜的遗传多样性 B．油菜可能是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种 C．F1是由AAC组成的三倍体，其中C组有9条染色体 D．选育的油菜自交不亲和是由于来自于白菜的不亲和基因所致 【答案】B

【解析】由题干杂交过程可知白菜的配子中只有A（10条染色体）甘蓝型油菜的配子AC（19条染色体）由于A、C代表不同的染色体组，因此C这一染色体组中含有9条染色体。白菜和甘蓝型油菜杂交得到的F1的染色体组是AAC，含有三个染色体组，是三倍体。F1再和亲代母本杂交，得到F2，在F2中会出现自交不亲和的油菜（AACC），通过选育，从而挑选出自交不亲和的油菜。植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时，花粉不能够正常萌发或不能穿过柱头，无法完成受精作用而不能结实的现象。因此自交不亲和现象有利于防止自交退化，保持油菜的遗传多样性，A正确；由题可知油菜可能是由两个不同物种（染色体组成为AA和CC）进行染交获得染色体组成为（AC）的二倍体，该二倍体经过染色体加倍获得的，而不是两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的物种，B错误；由分析可知F1是由AAC组成的三倍体，其中C组有9条染色体，C正确；由于白菜自交不亲和，而甘蓝型油菜自交亲和，说明自交不亲和油菜的不亲和基因应该来自白菜，D正确。

17．如图为某种动物的一个卵细胞染色体组成示意图，下列分析错误的是（ ）

A．该细胞中的染色体可以看成一个染色体组 B．该动物的体细胞中含有4对同源染色体

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C．该动物的一个卵原细胞在减数过程中可形成4个四分体 D．该动物的一个体细胞在有丝中期共含有16个DNA分子 【答案】D

【解析】该卵细胞中不含同源染色体，其中的染色体可以看成一个染色体组，A正确；该细胞为卵细胞，其减数形成的，则所含染色体数目是体细胞的一半，因此该动物的体细胞中含有4对同源染色体，B正确；由C选项可知该动物的一个卵原细胞含有4对同源染色体，因此其在减数过程中可形成4个四分体，C正确；该动物的一个体细胞在有丝中期共含有16个核DNA分子，此外在细胞质中还含有少量的DNA，D错误。

18．细胞在过程中的不同阶段对辐射的敏感性不同。图中乙是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图。下列有关说法不正确的是( )

A．a点时受到辐射可能会阻止DNA合成 B．由乙可知，b点时受到辐射着丝点会 C．该细胞受到辐射发生了染色体结构变异 D．乙中的变化一定发生在a点前 【答案】B

【解析】图甲是一条染色体上的DNA数目变化，a点位于DNA复制时期，bc表示前期和中期；由图乙可知，染色体变短，为染色体结构变异中的缺失。a点发生DNA复制，所以a点时受到辐射可能会阻止DNA合成，A正确；辐射只会导致基因中的碱基发生改变，而不会导致着丝点会，B错误；图乙中所示的变异为该细胞受到辐射染色体结构变异中的缺失，C正确；图乙中的变化复制后的姐妹染色单体都缺失相同的片段，说明缺失发生在染色体复制开始之前，所以图2中的变化一定发生在a点前，D正确。

19．下列关于育种方法和原理的叙述，不正确的是

A．纯种非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，蓝黑色花粉： 橙红色花粉=3：1

B．培育“黑农5号”大豆和青霉素高产菌株的原理是基因突变 C．培育三倍体无子西瓜所依据的主要遗传学原理是染色体变异 D．单倍体育种过程中常用秋水仙素处理幼苗 【答案】A

【解析】纯种非糯性水稻和糯性水稻杂交，F1为杂合子，所以F1的花粉有两种类型，

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比例为1:1，所以取F1的花粉加碘液染色，蓝黑色花粉： 橙红色花粉=1:1， A错误。培育“黑农5号”大豆是用辐射的方法处理大豆，青霉素高产菌株的产生是对青霉菌多次进行X射线、紫外线处理得到的，所以都属于诱变育种，原理都是是基因突变，故B正确。培育三倍体无籽西瓜需要将二倍体西瓜用秋水仙素处理成四倍体西瓜，还需要让二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交，产生三倍体西瓜，所以培育三倍体无籽西瓜主要原理是染色体变异，故C正确。单倍体育种过程中常用秋水仙素处理单倍体幼苗，使其染色体恢复到正常植株的数目，故D正确。

20．下列关于生物变异、育种和进化的叙述，正确的是（ ）

A．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变具有普遍性 B．基因重组指控制不同性状的基因重新组合，因此，雌雄配子随机结合过程中非同源染色体上的基因重新组合属于基因重组

C．多倍体育种获得的无籽西瓜是由三倍体植株产生的

D．生物进化的过程中发生基因频率的改变标志着新物种的产生 【答案】C

【解析】基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了基因突变具有随机性，A错误；基因重组指控制不同性状的基因重新组合，基因重组发生在形成配子的过程中，B错误；多倍体育种获得的无籽西瓜是由三倍体植株产生的，C正确；生物进化的过程中发生基因频率的改变标志着生物的进化，D错误。

21．2017年7月，“太空灵芝”落地福州仙芝楼，填补了我国医用真菌空间育种的空白。下列相关叙述正确的是

A．太空环境定向诱导后，可筛选出人们需要的性状 B．太空环境作用下，“太空灵芝”成为一种新的物种 C．在菌株培育和选择过程中，种群的基因频率发生改变 D．太空环境作用下，灵芝菌株只可能发生基因突变 【答案】C

【解析】太空育种的原理是基因突变，基因突变是不定向的，A错误；太空育种主要利用了基因突变的原理，基因突变可以产生新的基因，根据题干信息不能断定“太空灵芝”为新物种，B错误；在菌株培育和选择过程中，由于不利的变异被淘汰，有利的变异逐渐积累，会使种群的基因频率发生改变，C正确；太空育种主要是通过真空、微重力和大量宇宙射线的强辐射等太空综合环境因素诱发灵芝菌株基因突变，而灵芝为真核生物，也可以使灵芝菌株发生染色体变异，D错误。

22．已知甲、乙两不同物种植株均为二倍体纯种，甲植株高产、乙植株耐盐碱。现要利

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用这两种植株培育出既高产又耐盐的新品种，下列技术不可行的是 A．利用植物体细胞杂交技术，可获得四倍体杂种目的植株

B．将乙种植株耐盐基因导入到甲种植株的受精卵中，可培育出目的植株

C．两种植株杂交后，得到的F1再利用单倍体育种技术可较快获得纯种的目的植株 D．诱导两种植株的花粉融合并培育成幼苗，幼苗用秋水仙素处理，可培育出目的植株 【答案】C

【解析】甲、乙两种植株均为二倍体纯种，利用植物体细胞杂交技术，可获得满足要求的既高产又耐盐的四倍体新品种，A不符合题意；基因工程技术可克服远缘杂交不亲和的障碍，定向改造生物的遗传特性，因此将乙种植株耐盐基因导入到甲种植株的受精卵中，可培育出目的植株，B不符合题意；甲乙两植株之间存在生殖隔离，因此两者不能杂交，即使能杂交也不能产生可育后代，C符合题意；诱导两种植株的花粉融合并培育成幼苗（异源二倍体），由于不存在同源染色体，故不能产生可育配子，但用秋水仙素处理可形成可育的既高产又耐盐的四倍体，D不符合题意。 23．下列有关遗传变异的叙述，错误的是

A．肺炎双球菌的体内转化实验不能证明S型菌的DNA可使小鼠致死

B．35S标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 C．花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生

D．皱粒豌豆的形成说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状 【答案】C

【解析】格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有具体证明哪一种物质是遗传物质，不能证明S型菌的DNA可使小鼠致死，A正确；用35S标记的噬菌体侵染细菌，沉淀物中含有少量放射性的原因是：搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，B正确；花药离体培养过程中发生的是有丝，不会发生基因重组（发生在减数过程中），C错误；皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，导致淀粉分支酶不能合成最终导致细胞内淀粉含量降低，皱D正确。 粒豌豆的形成说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，24．下图所示为某种多倍体的培育过程，下列有关这一过程的描述，正确的是

A．物种a和物种b是生物繁殖和进化的基本单位

B．杂种植物细胞内的染色体来自不同物种，一定不含同源染色体

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C．图示多倍体的形成过程中，既发生了染色体变异，也发生了基因重组 D．图示杂种植物的形成，说明物种 a和物种b之间不存在生殖隔离 【答案】C

【解析】种群是生物繁殖和进化的基本单位，A错误；杂种植物细胞内的染色体来自不同物种，但可能含同源染色体，例如：二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交得到的三倍体西瓜 ，B错误；图示多倍体的形成过程中，经历了有性杂交、染色体加倍，因此既发生了染色体变异，也发生了基因重组，C正确；不同物种之间存在生殖隔离，图示杂种植物是不育的，说明物种 a和物种b之间存在生殖隔离，D错误。

25．PEP为油菜细胞中的一种中间代谢产物。在两对遗传的等位基因A/a、B/b的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研组研究出产油率更高的油菜品种，基本原理如图。下列说法错误的是（ ）

A．该研究可能是通过抑制基因B的翻译来提高产油率 B．过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量一定相同

C．基因A与物质C在化学组成上的区別是前者含有胸腺嘧啶和脱氧核糖 D．基因A和基因B位置的互换属于染色体变异 【答案】B

【解析】据图分析可知，要提高油菜产油量，必须让PEP更多的转化为油脂，这样就必须抑制酶b的合成，促进酶a的合成。而基因B经诱导转录后形成的双链RNA会抑制酶b合成过程中的翻译阶段，所以该研究是通过抑制基因B的翻译来提高产油率，A正确；过程①和过程②分别以基因B的两条链为模板转录形成两条RNA链，两条RNA链之间能互补配对形成双链，但是，过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量不一定相同，B错误；基因A是有遗传效应的DNA片段，物质C为双链RNA，因此，二者在化学组成上的区别是：前者含有胸腺嘧啶和脱氧核糖，C正确；等位基因A/a、B/b遗传，说明基因A和基因B位于非同源染色体上，因此，基因A和基因B位置的互换属于易位，为染色体结构变异，D正确。

26．图甲表示某动物精原细胞中一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，若只考虑图中字母所表示的基因，下列相关叙述中正确的是

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A．复制形成的两个A基因发生分离的时期为有丝后期和减数第一次后期 B．图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数间期发生了基因突变 C．与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为AdE、aDe、aDe D．该精原细胞经减数最可能产生了四种不同基因组成的精细胞 【答案】D

【解析】复制形成的两个A基因位于姐妹染色单体上，姐妹染色单体发生分离的时期为有丝后期和减数第二次后期，A错误；图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数第一次前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，B错误；如果发生交叉互换,则与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型为ADE、ade、aDe,C错误；通过交叉互换，该精原细胞经减数产生了ADE、ade、aDe,AdE四种不同基因组成的精细胞，D正确。

27．研究发现四倍体西瓜在育种方面作出了巨大贡献，正常种植该西瓜的种子可获得品种a，对该西瓜的花粉离体培养再使用秋水仙素处理可获得品种b，离体培养该西瓜的叶肉细胞再使用秋水仙素处理可获得品种c，用β射线处理该西瓜的种子后种植可获得品种d。下列叙述正确的是（ ）

A．二倍体西瓜品种b的体细胞中有两个染色体组 B．品种a和品种c进行杂交可能产生可育的后代 C．品种d基因突变的方向和西瓜进化的方向一致

D．经秋水仙素处理后的叶肉细胞有丝后期着丝点无法断裂 【答案】B

【解析】根据题干信息分析，a是正常四倍体植株，b是单倍体育种获得的纯合子四倍体植株，c是多倍体育种获得的八倍体植株，d是诱变育种获得的四倍体植株。品种b由四倍体西瓜先进行花药离体培养，再用秋水仙素处理获得，因此是四倍体，体细胞中含有4个染色体组，A错误；品种a是四倍体，品种c是八倍体，品种a和品种c杂交后产生的后代为六倍体，且是同源偶数倍体，减数联会正常，能产生可育的后代，B正确；品种d是利用β射线处理种子，使其发生基因突变获得的，基因突变具有不定C错误；向性，而生物进化是定向的，品种c育种过程中，使用秋水仙素处理叶肉细胞，会导致叶肉细胞有丝过程中纺锤体的形成受到抑制，但不影响着丝点的正常断裂，D错误。

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28．豌豆茎的高度与花的颜色分别由两对等位基因D/d、R/r控制，两对等位基因与染色体位置关系尚不明确，现有基因型为DdRr、DDdRr、D0Rr（仅考虑D/d一对基因异常，“0”表示相应基因缺失）的豌豆都能产生配子，但某对等位基因均缺失时，受精卵不发育。下列叙述错误的是

A．基因型为DDdRr的植株可能是发生染色体结构变异导致的 B．基因型为D0Rr的植株自交，子代染色体异常的植株约占2/3

C．若两对等位基因位于一对同源染色体上，则一个基因型为DdRr的精原细胞可能产生4种精子

D．若两对等位基因位于两对同源染色体上，则基因型为DDdRr的植株能产生的正常配子数约占1/3 【答案】D

【解析】根据题意，由于两对等位基因与染色体位置关系不明确，因此产生基因型为DDdRr的植株的原因可能是发生了染色体结构变异，也可能是发生了染色体数目变异，A正确；无论基因与染色体位置关系如何，基因型为D0Rr的植株自交，子代中DD∶DO∶OO＝1∶2∶1，因OO受精卵不发育，子代中无OO的植株，所以子代染色体异B正确；常的植株约占2/3，若两对等位基因位于一对同源染色体上，一个基因型为DdRr的精原细胞，若在减数过程中发生了交叉互换，则产生4种精子，C正确；若两对等位基因位于两对同源染色体上，则基因型为DDdRr的植株能产生关于等位基因D和d的配子数为DD∶d∶Dd∶D＝1∶1∶2∶2，因此正常的配子数占1/2，D错误 29．日前，我国科学家发现了一种全新的孟德尔显性遗传病及糖基化疾病——卵子死亡，表现为某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象。疾病的致病基因为细胞连接蛋白家族成员PANX1存在突变，突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放，致表现型出现。这是目前发现的PANX家族成员异常的首个离子通道疾病。下列有关说法错误的是 ．．

A．该疾病发病过程中基因对性状的控制方式与囊性纤维病类似 B．推测细胞能量供应异常是卵子死亡的直接原因之一

C．科学家研究的患者家系中，PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的随机性 D．该疾病致病基因的发现，为女性不孕及试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路 【答案】C

【解析】该疾病发病过程中基因对性状的控制方式与囊性纤维病类似，都属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，A正确；由题中信息“突变通过影响蛋白糖基

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化、激活通道、加速ATP释放，致表现型出现”，推测细胞能量供应异常是卵子死亡的直接原因之一，B正确；PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，C错误；该疾病致病基因的发现，为女性不孕及试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路，D正确。

30．小麦的穿梭育种是将一个地区的品种与其他地区的品种进行杂交，然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出多种优良性状的小麦新品种。下列关于小麦穿梭育种的叙述，错误的是（ ） A．穿梭育种使小麦的染色体发生了定向变异 B．穿梭育种培育的新品种可适应两个地区的环境条件 C．穿梭育种充分地利用了小麦的基因多样性

D．自然选择方向不同使各地区的小麦基因库存在差异 【答案】A

【解析】穿梭育种是将一个地区的品种与国内国际其他地区的品种进行杂交，然后将小麦在两个地区反复交替种植，然后进行选择和鉴定，最终选育出小麦新品种。利用的育种原理是基因重组，再者变异是不定向的，A错误；根据题干信息“然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定，最终选育出多种抗病高产的小麦新品种”可知，穿梭育种培育的新品种可适应两个地区的环境条件，B正确；穿梭育种是将一个地区的品种与国内国际其他地区的品种进行杂交，然后将小麦在两个地区反复交替种植，然后进行选择和鉴定，最终选育出小麦新品种。利用的育种原理是基因重组，充分地利C正确； 自然选择方向不同使各地区的小麦基因库存在差异，用了小麦的基因多样性，D正确。

31．下列关于变异的叙述，正确的是

A．非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组，基因的种类也会改变 B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组

C．染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变 D．单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体，因而不具有可育性 【答案】C

【解析】非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组，但基因的种类不会改变，A错误；21三体综合征患者的体细胞中有2个染色体组，但第21号染色体含有3条染B错误； 染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变，C正确； 色体，

单倍体生物的体细胞中可能含有同源染色体，如六倍体小麦形成的单倍体中含有同源染色体，D错误。

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32．一对等位基因（F,f）位于常染色体上，经调查兔群中雌兔基因频率为FF（30%）、Ff（60%）、ff（10%）;雄兔基因频率为FF（20%）、Ff（40%）、ff（40%）。假设随机交配，且后代生活力一致，则子代中 A．基因型改变，该群体发生了进化 B．Ff基因型频率为52%

C．F基因频率雌兔为60%、雄兔为40% D．雌兔、雄兔基因型频率不同，进化方向相同 【答案】B

【解析】在研究遗传过程中，我们往往可以通过基因型频率计算基因频率，因此亲代雌兔中F的基因频率为30%+60%×1/2=60%，f的基因频率为1-60%=40%，同理可得亲代雄兔F的基因频率为40%，f的基因频率为60%。经过随机交配后，子代中Ff的基因型频率为60%×60%+40%× 40%=52% ，FF的基因型频率为60%×40%=24%，ff的基因型频率为24%。生物进化的实质是种群基因频率的改变，子代基因频率没有发生改变，该群体没有发生进化，故A错误；由分析可知，Ff基因型频率为52%，故B正确；子代中雌兔中F基因频率和雄兔中F基因频率都为24%+52%×1/2=50%，故C错误；自由交配后，雌兔、雄兔基因型频率和基因频率均相同，进化方向相同，故D错误。

33．下列关于生物进化与生物多样性的说法中，正确的是

A．不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化导致生物多样性的形成 B．物种是生物进化的基本单位 C．要形成生殖隔离，必须经过地理隔离

D．生物多样性包括遗传多样性、种群多样性和生态系统多样性三个层次 【答案】A

【解析】共同进化是指生物与生物之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，A正确；种群是生物进化的基本单位，B错误；生殖隔离是形成新物种的标志，但物种的形成过程中不一定要经过地理隔离如物种大爆发现象，C错误；生物多样性包括基因（遗传）多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，D错误。

34．如表为某地区人群中红绿色盲的部分基因型频率调查结果。则该地区人群中Xb的基因频率约为（ ） 基因型 女性 XBXB XBXb XbXb 男性 XBY XbY

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频率 A．11.3% 【答案】A

39% B．17.0%

9% 25 C．8.2%

46% D．13.0%

4% 【解析】根据题意可知，女性中完全正常占39%（XBXB），携带者占9%（XBXb），患者占2%（XbXb）；男性中完全正常占46%（XBY），患者占4%（XbY），因此b基因的基因频率=（9%+2%2+4%）/（50%2+50%×1）≈11.3%。

35．生活在加拿大北方森林中的猞猁捕食雪兔，对它们之间捕食关系的分析错误的是 A．雪兔数量减少的同时猞猁数量也减少 B．雪兔和猞猁将通过相互选择共同进化 C．猞猁的存在有助于整个群落的相对稳定

D．雪兔和猞猁间的信息传递在捕食过程中起重要作用 【答案】A

【解析】猞猁捕食雪兔，二者的数量变化有时间差，雪兔种群数量较大时，即使雪兔的数量开始减少，由于猞猁食物充足，猞猁的数量仍为上升的状态，但雪兔数量减少到一定水平时，猞猁的数量也会随之减少，A项错误；雪兔和猞猁相互作为对方的环境在捕食过程中相互选择，共同进化，B项正确；雪兔以植物为食，猞猁以雪兔为食，猞猁的存在不仅制约雪兔的种群数量，使得植物学→雪兔→猞猁之间保持相对稳定，而且由于植物资源比较稳定，进而会使得另一些以植物为生的动物数量及其食物链相对稳定，因而整个群落可以处在相对稳定的状态，C项正确；雪兔和猞猁间可以传递物理信息和化学信息，在捕食过程中互相为对方提供信息，D项正确。

36．种群基因频率的改变与多种因素有关，下列是针对某XY型二倍体动物种群基因频率变化的相关叙述，其中说法正确的是

A．如果种群内的个体不进行随机交配，则基因频率一定改变 B．种群内的个体只要随机交配，则基因频率一定不会改变 C．雌雄配子结合是否随机是影响种群基因频率的重要因素 D．只有雌雄个体的比例为1:1的种群的基因频率才不会改变 【答案】C

【解析】如果一个种群满足以下五个条件：种群非常大，所有的雌雄个体间都能自由交配并产生后代，没有迁入和迁出，自然选择对某对相对性状不起作用，都不产生基因突变，则基因频率不会发生变化。但并不意味着不满足其中一个条件基因频率就一定改变，如：在生育率相同的情况下，无论是否随机交配，只要种群满足其他几个条件，基因频

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率也不会改变，A项错误；种群即使满足随机交配，只要环境对该对基因控制的性状有选择作用，基因频率也可能改变，B项错误；雌雄配子结合的不随机，本身就是一种自然选择的结果，这种不随机性可能导致种群基因频率的改变，C项正确；种群的性别比例不会影响种群的基因频率，D项错误。 37．下列关于生物进化的叙述，正确的是( )

A．长期使用一种杀虫剂，药效下降，是因为杀虫剂使害虫产生了抗药性变异 B．马和驴交配，产下不育的“骡子”，说明马和驴存在生殖隔离 C．华南虎和东北虎的形成，是由于地理隔离导致生殖隔离的结果 D．19世纪的英国工业，使灰色桦尺蠖演变成新物种——黑色桦尺蠖 【答案】B

【解析】杀虫剂对害虫起选择作用，使具有抗药性变异的害虫存活下来并产生后代，使害虫群体中具有抗药性的个体逐渐增多，杀虫剂药效下降，A错误；生殖隔离指物种间不能相互交配或交配后不能产下可育后代，“骡子”不育，说明马和驴存在生殖隔离，B正确；华南虎和东北虎的形成，是由于地理隔离形成，但没有形成生殖隔离，C错误；灰色桦尺蠖与黑色桦尺蠖是同一物种，D错误。

38．1，某地区人群男女比例为1：其中女性群体中的色盲和携带者比例分别为1%和15%，男性群体中的色盲率为7%，则该人群中色盲基因的频率为（ ） A．0.06 【答案】B

【解析】女性色盲基因的携带者为15%，患者为1%，男性患者为7%．设色盲基因是Xb，XBXb＝15%，XBXB＝84%，XbY＝7%，女性共100%，男性共100%，则XbXb＝1%，XBY＝93%，由基因频率的概念可知Xb的基因频率是Xb÷（XB+Xb）＝（2%+15%+7%）÷300%＝8%。故选：B。

39．下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是 A．滥用抗生素会加快细菌进化的进程

B．生物进化的实质是对环境的适应性不断增强的过程 C．捕食者能促进被捕食者种群的发展 D．随机交配不会影响种群的基因频率 【答案】B

【解析】过度使用抗生素致使细菌出现耐药性，具有耐药性的细菌显然具有进化优势，随着时间的推移，这种细菌的数量将日益增多，同时不断发生进化，因此滥用抗生素会加快细菌进化的进程，A正确；生物进化的实质是种群基因频率的改变，B错误；捕食

B．0.08 C．0.95 D．0.14

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者可以捕食被捕食者种群中年老、年幼、病弱的个体，而使被捕食者种群中强壮个体所占比例比较大，因此捕食者存在能促进被捕食者种群的发展，C正确；在自然界中，基因突变、基因重组和自然选择都会影响基因频率的改变。随机交配不涉及基因的选择作用，也就没有基因的增加和消失，所以随机交配不会影响种群的基因频率，D正确。 40．白化病为常染色体隐性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病。理论上，这四种人类单基因遗传病的发病率大于致病基因频率的是 A．白化病在女性中的发病率 B．多指在男性中的发病率

C．抗维生素D佝偻病在男性中的发病率 D．红绿色盲在女性中的发病率 【答案】B

【解析】白化病为常染色体隐性遗传病，需要含有两个致病基因才会患病，在女性中的发病率等于致病基因频率的平方，即在女性中的发病率小于致病基因频率，A错误；多指为常染色体显性遗传病，设致病基因的频率为a，则男性中致病基因的频率也为a，男性中发病率为a2+2a（1-a）=a×（2-a），由于a小于1,（2-a）大于1，所以a×（2-a）大于a，即多指在男性中的发病率大于致病基因的频率，B正确；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，即只在X染色体上含有相关基因，由于男性只有一条X染色体，所以抗维生素D佝偻病在男性中的发病率等于致病基因频率，C错误；红绿色盲为X染色体隐性遗传病，女性需含有两个致病基因才患病，所以红绿色盲在女性中的发病率D错误。 等于致病基因频率的平方，即红绿色盲在女性中的发病率小于致病基因的频率，41．下列关于遗传变异与进化的叙述错误的是

A．由一对等位基因控制的相对性状，两杂合子交配，后代出现隐性纯合子的原因是等位基因的分离

B．在减数过程中，同源染色体上的等位基因先分离，非同源染色体上的非等位基因再组合

C．禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率

D．某种群b基因频率的降低，则说明该种群发生了生物进化 【答案】B

【解析】由一对等位基因控制的相对性状，两杂合子交配，后代出现隐性纯合子的原因是等位基因的分离，含隐性基因的雌雄配子结合导致的，这种现象叫做性状分离，A正确；在减数过程中，同源染色体上的等位基因分离与非同源染色体上的非等位基因

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自由组合是同时的，都发生在减数第一次后期，B错误；亲缘关系近的亲属之间含相同遗传病隐性致病基因的概率大，禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率，C正确；生物进化的实质是种群基因频率的改变，某种群b基因频率的降低，则说明该种群发生了生物进化，D正确。

42．某海岛有一种中地雀，原来没有竞争者。在记录的时间段内，1977年和2004年发生了2次旱灾；2005年以大型种子为食具有大鸟喙的大地雀入侵。如图记录了中地雀鸟喙平均尺寸的变化。下列说法不正确的是（ ）

A．在1973﹣2006年之间该岛上中地雀的基因频率发生了变化 B．1977年的旱灾诱发了基因突变，进而造成鸟喙尺寸的增大 C．2005年后中地雀很可能主要以大地雀不吃的小种子为食 D．2005年后共存于一个海岛上的两种地雀之间存在协同进化 【答案】B

【解析】由题干信息可知：在1973﹣2006年之间由于该岛发生了两次旱灾以及有新物种进入，因此可导致岛上中地雀的基因频率发生变化，A正确；造成鸟喙尺寸的增大的原因是旱灾的选择作用，而非旱灾诱发了基因突变，B错误；2005年以大型种子为食具C正确；2005有大鸟喙的大地雀入侵，使中地雀很可能主要以大地雀不吃的小种子为食，年后共存于一个海岛上的两种地雀之间由于相互选择而存在协同进化，D正确。 43．在圣露西亚岛有两种植物靠一种蜂鸟传粉。一种植物的花蕊蜜管直而短，另一种则弯而深。雌鸟的长鸟喙适于在弯曲的长筒状花蕊蜜管中采蜜，雄鸟短鸟喙适于在短小笔直的花蕊蜜管中采蜜。由此得出的结论不正确的是 ．．．

A．雌雄蜂鸟在不同植物上采蜜缓解了雌雄蜂鸟间的种内斗争 B．两种植物花蕊蜜管形态的差异是因蜂鸟采蜜导致的变异 C．花蕊蜜管形态与鸟喙长度相适应是长期相互选择的结果 D．蜂鸟的性别比例和种群密度会影响两种植物的种群密度 【答案】B

【解析】食物来源有别，可以很好缓解种内个体间因争夺食物的斗争。题干信息告知同种雌雄蜂鸟采蜜不同植物，食物来源不同，可缓解种内斗争，A正确；甲乙两种植物花蕊蜜管形态的差异是突变导致的，但这种突变不是采蜜导致的，采蜜只能对其进行选择，B错误；根据现代进化理论认为，现存的生物之间的适应关系是共同进化的结果，是长

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C正确；期自然选择的结果，即花蕊蜜管形态与鸟喙长度相适应是长期相互选择的结果，蜂鸟采蜜的同时会帮助植物传粉，不同性别蜂鸟采蜜不同植物，所以蜂鸟的性别比例及其种群密度对于两种植物的种群密度会有影响，D正确。 44．下列关于生物进化的叙述，错误的是 ．．

A．无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因型频率发生定向改变 B．自然选择是生物进化的重要动力 C．有害突变能成为生物进化的原材料

D．虽然亚洲与欧洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生殖隔离 【答案】A

【解析】无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因频率发生定向改变，从而决定生物进化的方向，A错误；生存斗争是生物进化的动力是达尔文提出的自然选择学B正确；C正确；说的内容，突变大多数情况是有害的，但可以为生物进化提供原材料，虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生殖隔离，仍属于同一个物种，D正确。

45．植物化学性防卫与植食性动物之间的协同进化过程如下表所示。相关分析错误的是（ ） 次序 植物反应 动物反应 1 毒素1合成与积累 毒素1继续合成 在有限的捕食压力下存活 ___________ 毒素2合成与积累 继续合成毒素1和毒素2 所有物种回避 少数物种适应，大多数物种回避 毒素1成为适应物种的食诱食剂 大多数物种适应，引起觅食压力 所有物种回避 少数物种适应，大多数物种回避 2 3 4. 5 6 A．动物的取食诱导植物体产生了合成毒素的性状 B．植物的区域分布对植食性动物的分布有影响 C．适应毒素的动物种群的基因库一定发生了改变 D．合成更有效的新型毒素是植物进化的方向之一

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【答案】A

【解析】植物能合成毒素是基因突变的结果，由于基因突变是不定向的，所以部分个体拥有合成毒素的性状，不是动物的取食诱导形成的，A错误；植食性动物以植物为食，故植物的区域分布对植食性动物的分布有影响，B正确；适应毒素的动物种群基因频率发生了改变，所以基因库一定发生了改变，C正确；由题意可知合成更有效的新型毒素是植物进化的方向之一，D正确。

46．我国借用丝绸之路的历史符号积极打造“一带一路”。小麦原产西亚，不少学者推断大约在4600多年前小麦沿着丝绸之路传入中国。下列有关叙述正确的是 A．在人们拓荒种麦的过程中发生了群落的初生演替 B．如今我国的小麦与原产地小麦的基因库之间有区别 C．麦田群落与森林群落相比，不存在空间结构 D．引入外来物种均会对本地原有物种的生存构成威胁 【答案】B

【解析】荒地本来有生物存在，故在人们拓荒种麦的过程中发生了群落的次生演替，A错误；由于环境的选择作用不一致，如今我国的小麦与原产地小麦的基因库之间有区别，B正确；麦田群落与森林群落均存在垂直结构和水平结构，C错误；引入外来物种可能会造成外来物种入侵，破坏当地生态系统的稳定性；也可能增加当地生态系统的多样性，提高生态系统的稳定性，D错误。 47．下列关于生物进化的叙述，错误的是

A．共生关系的两种生物在进化过程中可形成适应对方的特征 B．种群内个体之间的差异越大，种群越不易遭环境淘汰 C．生物进化过程中，种群基因频率可能改变，也可能没有改变

D．对于一个处于地理隔离的小种群来说，当种群进一步减少时，其根本的潜在威胁是丧失基因多样性 【答案】C

【解析】共生关系的两种生物在进化的过程中，互相选择，故可形成适应对方的特征，A正确；种群内个体之间的差异越大，种群越容易在生存斗争中进化，种群越不容易遭环境的淘汰，B正确；生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化过程中，种群基因频率一定改变，C错误；对于一个处于地理隔离的小种群来说，种群数量减少，如果遇到突发情况，则很容易灭绝，从而丧失遗传基因的多样性，D正确。

48．如图，A、B、C表示自然条件有差异、存在地理隔离的3个地区。物种甲的部分个体从A地区迁移到B、C地区，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙(乙、丙两群

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体数量较多，雌雄比例相当)。下列相关叙述正确的是

A．上述过程说明地理隔离是新物种形成的必要条件 B．甲、丙存在地理隔离，但两种群的基因频率相同 C．可遗传变异的差异是决定乙、丙进化方向的根本原因 D．若种群丙中XBXB占18%，XBXb占24%，则XbY约占20% 【答案】D

【解析】新物种形成的标志是生殖隔离而不是地理隔离，A错误；甲、丙所处的地区不同，存在地理隔离，但是甲、丙两种群的基因频率不一定相同，B错误；自然选择决定生物进化的方向，C错误；若种群丙中XBXB占18%，XBXb占24%，则XbXb占8%，所以该种群中Xb基因频率=（8%+1/2×24%）÷50%=40%，因此XbY约占40%÷2=20%，D正确。

49．不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖性（即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常生命活动）的表现型如表。若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则褐鼠种群（ ） 基因型 灭鼠灵 维生素K依赖性 A．基因r的频率最终下降至0 B．抗性个体RR：Rr＝1：1 C．绝大多数抗性个体的基因型为Rr D．RR个体数量增加，rr个体数量减少 【答案】C

【解析】根据题意和图表分析可以知道：因为Rr对维生素K依赖性是中度，对灭鼠灵有抗性，所以对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，仍有基因型为Rr的个体活着。由于对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，仍有基因型为Rr的个体活着，所以基因r的频率不可能下降至0，A错误；抗性个体中，由于Rr对维生素K依赖性是中度，而RR对维生素K依赖性是

rr 敏感 无 Rr 抗性 中度 RR 抗性 高度

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高度，所以维生素K含量不足环境中主要是Rr的个体，B错误；抗性个体中，由于Rr对维生素K依赖性是中度，而RR对维生素K依赖性是高度，所以维生素K含量不足环境中主要是Rr的个体，C正确；由于RR对维生素K依赖性是高度，所以RR和rr个体数量都在减少，D错误。

50．下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是

A．因色盲患者中男性多于女性，所以男性群体中色盲基因频率大于女性群体中的 B．一个种群中，控制一对相对性状的基因型频率改变说明物种在进化

C．基因型为Aa的个体逐代自交，后代所形成的种群中，A基因的频率大于a基因的频率

D．可遗传变异为进化提供原材料，突变是生物发生进化的重要原因之一 【答案】D

【解析】色盲患者中男性数量多于女性，是因为男性只要X染色体带色盲基因就会患病，而女性要两个基因都为隐性才患病，因此色盲患者中男性数量多于女性，并不意味着男性群体中色盲的基因频率大于女性群体中，A错误；生物进化的实质在于基因频率B错误；的改变，不是基因型频率改变，基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中，在不考虑自然选择的情况下，AA、Aa、aa的个体均能存活，故群体中A的基因的频率等于a基因的频率，C错误；可遗传变异为生物进化提供原材料，突变（包括基因突变和染色体变异）是生物发生进化的重要原因之一，D正确。 二、非选择题

1．玉米（2N=20）是一种雌雄同株的植物，是重要的粮食作物之一。

（1）某品种玉米2号染色体上的基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示，已知起始密码子为AUG，若基因S中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为_____________。

（2）玉米的易倒伏（H）对抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲HHRR和乙hhrr通过三种育种方法I-III培育优良品种hhRR的过程。

①方法I的育种原理是_____________，三种方法中难以获得优良品种hhRR的是方法__________________， 原因是__________________________________________________。②方法Ⅱ中HhRr自交获得，假设只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊（其他雄蕊全部去

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除），所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和发育，则所得F3中能稳定遗传的抗倒伏抗病植株占_______________.

（3）在栽培玉米（2N）过程中，有时会发现单体植株（2N-1），利用2号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。 杂交亲本 2号单体（）×正常二倍体（） 实验结果 子代中单体占25%，正常二倍体占75% 2号单体（

）×正常二倍体（） 子代中单体占4%，正常二倍体占96% 产生该单体的原因可能是亲本______过程异常，从表中数据可以分析得出_____________.

【答案】GUU 染色体（数目）变异 Ⅲ 基因突变具有不定向性和低频性 1/6 减数 N-1型雄配子的可育性小于雌配子

【解析】图2中：Ⅰ为单倍体育种，原理为染色体数目变异；Ⅱ为杂交育种，原理为基因重组；Ⅲ为诱变育种，原理为基因突变。

（1）由图1可知，基因S中以b链为模板转录出的mRNA中含有起始密码子AUG，故b链为模板链，若基因S中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将由GUC变为GUU。

（2）图2表示利用品种甲HHRR和乙hhrr通过三种育种方法I-III培育优良品种抗倒伏抗病品种hhRR的过程。

①方法I为单倍体育种，原理是染色体数目变异。由于基因突变是不定向的，故III诱变育种最难获得优良品种hhRR。

②方法Ⅱ中HhRr自交获得的后代中，有9种基因型，4种表现型，若只保留F2中抗倒hhRR:hhRr=1:2，伏抗病植株的雄蕊，即雄性个体的基因型及比例为：产生的配子为hR：hr=2:1，雌性个体产生的配子及比例为：HR:hR：Hr：hr=1:1:1:1，则所得F3中能稳定遗传的抗倒伏抗病植株hhRR的比例为：2/3×1/4=1/6。

（3）单体产生可能是由于亲本减数异常造成，根据表中数据可知，该单体做母本时，子代单体的比例为25%，该单体做父本时，子代中单体的比例为4%，很可能是N-1型雄配子的可育性小于雌配子。

2．玉米（2N=2）是重要的粮食作物之一。已知玉米的高秆、易倒伏（D）对矮秆、抗

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倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了下图所示的方法。根据材料分析回答问题。

（1）若过程①的F1自交3代，产生的F4中的纯合抗病植株占________。

（2）过程②利用其花药离体培育成的单倍体幼苗的基因型，在理论上应有______种；若单倍体幼苗通过加倍后获得M株玉米，通过筛选得到的矮秆抗病植株的基因型为_________，在理论上有__________株。

（3）转基因植株是否培育成功，可以用放射性同位素标记的____________作探针进行分子杂交检测。

【答案】7/16 4 ddRR M/4 目的基因的一条链（抗病基因的一条链） 【解析】由题意可知，纯合高秆抗病植株的基因型为DDRR，纯合矮秆易感病植株的基因型为ddrr。纯合高秆抗病植株（DDRR）与纯合矮秆易感病植株（ddrr）杂交，F1的基因型为DdRr。

（1）由分析可知，F1的基因型为DdRr。只考虑R/r这对等位基因时，F1（Rr）连续自交3代，根据连续多代自交的公式，Fn代中杂合子所占的比例为1/2n=1/23 =1/8，故Fn代中纯合子所占的比例为1-1/8=7/8，其中纯合抗病植株所占的比例为1/2×7/8=7/16。 （2）F1（DdRr）产生的雄配子的基因型及比例为DR∶Dr∶dR∶dr=1∶1∶1∶1，故过程②利用其花药离体培养的单倍体幼苗的基因型有DR、Dr、dR、dr这4种。单倍体幼苗通过加倍后获得M株玉米，其中有1/4×M=M/4株矮秆抗病植株，基因型为ddRR。 （3）要确定转基因植株是否培育成功，先要鉴定是否已导入目的基因，后要检测是否表达，因此可以先用放射性同位素标记的抗病基因的一条链为模板作探针进行分子杂交来检测。

3．很早人们便知道，ABL基因所在染色体若发生图1所示的现象会导致白血病。然而ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病最近一项研究又表明，（相关基因用D,d表示）， 其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等，图2表示该遗传病的某家系图。

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（1）据图1判断，导致白血病的变异类型是_______________________

（2）据图2判断，甲种遗传病的致病基因是___________（显性/隐性）基因。5号和6号如果再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，以下措施中最准确的是________（单选）。

A．遗传咨询 B．染色体分析 C．B超检查 D．基因检测

（3）为了筛查致病基因，对图2中个体进行基因测序，肯定会出现两种碱基序列的是__________,理由是___________________________________________________。 （4）据最新报道，ABL基因模板链的序列由ATG(编码酪氨酸)突变为ACG导致甲种遗传病。根据下列所附的部分氨基酸的密码子，推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是__________。

ACG 苏氨酸 CGU 精氨酸 GCA 丙氨酸 UAC 酪氨酸 AUG 甲硫氨酸 CAU 组氨酸 GUA 缬氨酸 UGC 半胱氨酸

（5）控制ABO血型的基因也在9号染色体上。下表是基因型以及对应的血型。 基因型 血型

已知3号和5号都是A型血，4号和6号都是O型血，若5号和6号再生一胎，该胎儿是O型患者的概率_______（大于/小于/等于） A型患者的概率，7号个体的血型是 _______。

【答案】染色体结构变异（易位、染色体变异） 显性 D 5、6 基因D和d有不同的碱基序列，5号和6号的基因型是杂合子，肯定同时含有基因D和d 半胱氨酸 大于 A型

【解析】分析图1，人体9号染色体上含ABL基因的染色体片段移接到第22号染色体上，从而导致急（慢）性白血病的发生，这显然是一种因染色体片段易位引起的人类遗传病。分析图2，图中5号和6号患病，生了一个不患病的女儿，因此该病为常染色体显性遗传。

IAi或IAIA A IBi或IBIB B IAIB AB ii O 2020年高中《生物》精选考点专项突破题集

（1）由图以及分析可知，人体9号染色体上含ABL基因的染色体片段移接到第22号染色体上，这属于染色体结构变异中的易位。

（2）分析图2，图中5号和6号患病，生了一个不患病的女儿，因此该病为常染色体显性遗传病。若5号和6号再生一个孩子，则患病的概率是3/4，发病率很高，因此为了降低生出患儿的概率，最准确的是对胎儿基因进行检测，看是否含有显性致病基因，故选D。

（3）因为该病为常染色体显性遗传病，图中7号个体基因型为dd，则5号和6号的基因型为Dd；4号和8号基因型可能为DD或Dd；其余正常个体的基因型均为dd。由于基因D和d有不同的碱基序列，因此在筛查致病基因时，5号和6号肯定都会出现两种碱基序列。

（4）密码子决定氨基酸的种类，而密码子位于mRNA上，mRNA与DNA模板链碱基互补配对。由题中信息“ABL基因模板链的序列由ATG突变为ACG导致甲种遗传病”可知密码子由UAC变为UGC（编码半胱氨酸），则病变基因在这一位点的氨基酸是半胱氨酸。

3号是A型血（5）由于控制血型的基因也在9号染色体上，则两对基因连锁。（ddIA_），4号是O型血（D_ii），则5号是A型血（DdIAi），题中已知6号是O型血（Ddii）。由于3号是A型血，提供给5号的配子一定为dIA，因此5号个体的d基因与IA连锁，D基因与i连锁。因5号个体产生Di配子的概率大于DIA的概率，故胎儿是O型患者的概率大于A型患者。由图可知7号正常，基因型为ddIAi，血型为A型。 4．玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题： （1）玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交，现为约1/2的正常花序和1/2的异常花序；取F1正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测_____________是显性性状，植株X自交的子代性状分离比为1：1的原因是__________。

（2）某玉米品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如下图所示。已知起始密码子为AUG或GUG。

①基因S发生转录时，作为模板链的是上图中的____________链。若基因S的b链中箭头所指碱基对

G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为________________________。

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②某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，其原因是减数时发生了___________。

（3）玉米的高杆（H）对矮杆（h）为显性，抗病（R）对易感病（re）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ—Ⅲ）培育优良品种高杆抗病（hhRR）的过程。

①图2所示的三种方法（Ⅰ—Ⅲ）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法Ⅲ，其原因是___________。

②用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代（F2），F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有___________种，这些植株在全部F2代中的比例为___________。若将F2的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F2矮杆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占_________。

【答案】花序正常 含有正常花序（显性）基因的花粉不育, 含有异常花序（或隐性）基因的花粉可育 b GUU 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换 基因突变频率很低而且是不定向的 5 3/4 4/27

【解析】根据题意和图示分析可知，基因S中，因为起始密码子为AUG或GUG，故其对应的模板链碱基为TAC或CAC，因为b链中有TAC序列，故为模板链。在育种方法图中,Ⅰ为单倍体育种，利用该方法工培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养；Ⅱ为杂交育种；Ⅲ为诱变育种，这种方法最难获得优良品种（hhRR），因基因突变频率很低而且是不定向的。

（1）根据题意 “显性植株X自交，出现正常花序和异常花序”，说明X是杂合子；再“取F1正常花序植株的花粉进行离体培养，获得都是异常花序植株”，说明F1同时含有控制正常花序和异常花序的基因的杂合子，且极可能是F1产生的花粉中，只有含异常花序基因的花粉发育，含正常花序基因的花粉致死，由此推测得出正常花序为显性性状。结合前面的分析可知，植株X自交的子代性状分离比为1:1的原因是含有正常花序 (显性)基因的花粉不育，而含有异常花序(或隐性)基因的花粉可育。

（2）①根据前面的分析可知，b链为模板链。若基因S的b链中发生图中箭头处的缺失，使之后的全部碱基对前移，则该处原本的密码子GUC改变为GUU。

②结合题意：基因型为SsMm的植株自交过程中，后代出现4种表现型，减数过程

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中发生了基因重组，由于两对等位基因均位于2号染色体上，不可能发生非同源染色体上的非等位基因自由组合，由此推断发生基因重组的原因是减数第一次前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。

（3）由图2可知，方法Ⅰ为单倍体育种，方法Ⅱ为杂交育种，方法Ⅲ为诱变育种。 ①图2中最难获得目标品种的是方法Ⅲ（诱变育种），其育种原理是基因突变。因为基因突变具有不定向性和低频性，所以需要处理大量的实验材料以获得优良品种，工作量大，成功率低。

②自交会发生性状分离的植株为杂合子，基因型为HhRr的植株自交得到的F2中基因型HHRr、及其比例为H_R_:hhR_:H_rr:hhrr=9:3:3:1，其中有5种杂合的基因型，即HhRr、HhRR、Hhrr、hhRr，所以杂合植株在全部F2代中的比例为4/16+2/16+2/16+2/16+2/16=3/4。F2代中的高杆抗病植株的基因型及比例为HHRR:HhRR:HHRr:HhRr=1:2:2:4，产生hR类型配子的概率为2/9×1/2+4/9×1/4=2/9；矮秆抗病植株的基因型及比例为

hhRR:hhRr=1:2，产生hR类型配子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3。在随机授粉的情况下，杂交所得子代中的纯合矮杆抗病植株占2/9×2/3=4/27。

5．玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用但不致死。请结合相关知识分析回答：

（1）现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲，其细胞中9号染色体如图一。

①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的_________。检测该变异类型最简便的方法是___________。

②为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为_________，则说明T基因位于异常染色体上。与豌豆的自交相比，玉米自交需要增加的操作是_________。

（2）以植株甲为父本，正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株乙，其染色体及其基因组成如图二。

①该植株出现的原因是____（填“父本”或“母本”）减数过程中_____未分离。 ②植株乙在减数第一次过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子。若用植株乙进行单倍体育种，则产生子代的籽粒黄色与白色的比例为_______，该育种过程的两个关键步骤是______。

【答案】（染色体片段）缺失 显微镜观察（有丝中期细胞，9号染色体中1条

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较短） 黄：白=1：1 套袋和人工授粉 父本 同源染色体 1：1 花药离体培养、秋水仙素处理单倍体幼苗

【解析】根据题意和图示分析可知，玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，符合基因的分离定律。据图分析，图一异常染色体比正常染色体短，属于染色体结构的变异；图二9号染色体有3条，且T所在的染色体缺失，属于染色体数目变异和结构的变异。

（1）①根据以上分析已知，植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的缺失；检测该变异类型最简便的方法是显微镜观察，三种可遗传变异方式中只有染色体变异可以通过显微镜观察得到。

②为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果T基因位于异常染色体上，则能够受精的花粉只有t，则F1表现型及比例为黄色Tt：白色tt=1：1；玉米是雌雄同株异花植物，与豌豆的自交相比，玉米自交需要增加的操作是套袋和人工授粉，避免外来花粉的干扰。

（2）①由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以黄色籽粒植株乙（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见该植株出现的原因是由于父本减数过程中同源染色体未分离。

②图二中的植株乙在減数第一次过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，所以可产生的配子有T、Tt、tt、t四种，比例2：1：2；为1：若用植株乙进行单倍体育种，则产生子代的籽粒黄色与白色的比例为1：1，该育种过程的两个关键步骤是花药离体培养、秋水仙素处理单倍体幼苗。

6．α—地中海贫血（简称α—地贫）是血红蛋白异常引起的一种常染色体隐性遗传病。重症α—地贫病人（aa）的父母一般是轻型地贫病人，临床表现有轻度贫血或正常，但外观无异常，无需治疗。而重型地贫人，出生不久就会表现出贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并伴有特殊面容，一般成年前死亡。在中国，成人中α—地贫基因携带者的概率约为2.%。回答下列相关问题：

（1）轻型患者在生活过程中，一般__________（填“会”或“不会”）转变成重型患者，反映了基因突变一般具有____________________的特点（至少答出两点）。

（2）某女子怀孕后，在孕30周做产前诊断确诊胎儿患重症地贫，在医生建议下终止妊娠。若该对夫妇再怀孕，胎儿患重型地中海病的几率是__________。后二人协议离婚，请推断他们和人群中的外观表现正常的某异性结婚后，孩子患重型地中海病的几率是____________________。

（3）某人为轻型地贫患者，经检测其配偶不携带致病基因；另一对夫妇生过一重型患

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者。如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重症孩子的概率为____________________。

（4）对孕妇进行产前诊断时，可在10~22周进行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过__________确定胎儿是否存在α—地贫基因。

【答案】不会 随机性、低频性、不定向性 1/4 0.66% 1/12 基因诊断（或“基因检测”“遗传学检测”）

【解析】（1）重症患者的基因型为aa，而轻型患者的基因型为Aa，二者的基因型不同，基因突变具有随机性、不定向性和低频性，所以轻型患者在生活过程中一般不会变成重症患者。

（2）该女子被诊断出所有胎儿为重症地贫，说明这对夫妇均为轻症患者，基因型均为Aa，若该对夫妇再怀孕，胎儿为患重型地中海病（aa）的几率是1/4。群体成人（由于aa成年前死亡，故成人有AA和Aa两种基因型）中α—地贫基因携带者Aa概率约为2.%，原来夫妇两人都为携带者Aa，他们的分别跟人群中的某异性结婚后，孩子患重型地中海病的几率是2.%×1/4=0.66%。

（3）一个轻型α-地贫患者Aa与一个配偶不携带该致病基因的人AA结婚，生出杂合子的孩子（这样的人外观正常）的几率为1/2，而生过重型患者的夫妇，该夫妇的基因型为Aa×Aa，生出一个外观正常但为杂合子Aa的孩子的几率为2/3，这样，如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重症孩子aa的可能为1/2×2/3×1/4=1/12。 （4）该病是一种常染色体隐性遗传病，只通过B超等检查，不能明确胎儿是否存在地贫基因，必须进行基因诊断才能确定。

7．水稻“恶苗症”是水稻感染赤霉菌所致，幼苗期感染赤霉菌的病苗比健壮幼苗细高，病轻的会提早抽穗，穗形小而无籽。某生物兴趣小组的同学在长势相同的稻田中发现了几株高秆的水稻幼苗，讨论后认为引起这种变化的原因有三种：a.施肥不均等环境因素b.患了“恶苗症”；c.基因突变所致造成；（只考虑一个基因发生突变）。请回答下列问题： (1)上述三种变异类型中，属于不遗传的变异的是______(填字母）。 (2)为确定这几株高秆水稻的变异类型，同学们做了如下探究实验：

①在水稻开花前，将这几株高秆水稻的整个稻穗套上袋，待种子成熟后，去掉套袋，观察_______。如果_________说明不是因感染赤霉菌患了恶苗症所致。

②将高秆植株上所结种子收集在一起，第二年单独播种在无_______且水肥充足的土壤中，如果子一代水稻（F1)出现了性状分离，说明为___所致。若让F1再连续自交2代，则纯合的高秆水稻占F3的_______。

a、b 穗形及结籽状况 穗形大并且结籽较多 赤霉菌 基【答案】（或有籽）

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因突变（显性突变） 7/16

【解析】（1）施肥不均、感染了赤霉菌都会引起植株性状发生改变，仅仅由环境因素导致的变异属于不遗传的变异。故上述三种变异类型中，属于不遗传的变异的是a、b。 （2）①由题意可知，患“恶苗症”的水稻穗形小且无籽，故可通过观察穗形及结籽状况来进行判断。如果穗形大并且结籽较多（或有籽）说明不是因感染赤霉菌患了恶苗症所致。②为避免水肥条件和赤霉菌的影响，应将水稻种植于无赤霉菌且水肥充足的土壤中。如果子一代水稻F1出现了性状分离，则说明该性状是基因突变所致。如果子一代水稻（F1)出现了性状分离，则说明亲本为杂合子，让F1再连续自交2代，F3杂合子所占比例为

=

，由于显性纯合子与隐性纯合子数量相等，因此纯合的高秆水稻占。

8．下图表示由甲、乙两种植物经育种学家逐步培育出己植物的过程，请据图回答下列问题:

的

（1）将甲种植物的花粉与乙种植物的卵细胞经过人工融合，培育得到丙植株，再在丙幼苗时期用____________（化学物质）处理，从而获得基因型为bbDD的丁植物。 （2）由丁植物经II过程培育成戊植物，该过程发生的变异属于____________；将戊植物经III培育成己植物的过程，所用的育种方法是____________。

（3）若B基因控制着植株的高产，D基因决定着植株的抗病性。让己种植物自交，子代高产抗病植 株中能稳定遗传的个体所占比例是_______________________。 （4）通过图中所示育种过程，______________（填“能”或“不能”）增加物种的多样性，理由是____________。

诱变育种 1/3 【答案】秋水仙素 染色体结构变异（染色体易位，染色体变异）能 图中所示育种过程培育出的丁、戊、己植物，与亲本甲种植物和乙种植物都存在生殖隔离，是一个新物种，所以能增加物种的多样性

【解析】根据题意和图示分析可知：甲植株和乙植物两种植物杂交得到基因型为bD得到的植株Ⅰ为异源单倍体植株bD，植株Ⅰ的幼苗经秋水仙素处理得到的植物是纯合二倍体bbDD的丙种植物，该过程属于多倍体育种。

（1）秋水仙素能抑制纺锤体的形成，进而形成多倍体植株，根据图示分析可知，将甲

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种植物的花粉与乙种植物的卵细胞经过人工融合，培育得到丙植株bD，再在丙幼苗时期用秋水仙素处理，才能获得基因型为bbDD的丁植物。

（2）据图所示，甲植物的染色体b和乙植物的染色体D连接在一起，形成由丁植物经II过程培育成戊植物，该过程发生的变异属于染色体结构变异；将戊植物bbDD经III培育成己植物BbDD的过程，所用的育种方法是诱变育种。

（3）若B基因控制着植株的高产，D基因决定着植株的抗病性，让己种植物BbDD自交，子代高产抗病植株中有1BBDD、2BbDD，即能稳定遗传的个体所占比例是1/3。 （4）通过图中所示育种过程，培育出的丁、戊、己植物，与亲本甲种植物和乙种植物都存在生殖隔离，是一个新物种，所以能增加物种的多样性能增加物种的多样性。 9．1917年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图所示的实验：

（1）其它实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的，与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有_____________果蝇出现；如果缺刻翅是由显性基因控制，则后代中应该有_____________果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符：_______。

（2）从果蝇的眼色性状分析，后代雌蝇有两种表现型，说明亲代雌性亲本产生了____种类型的配子。理论上讲上图所示的实验，子代应该有_____种类型。

（3）上图所示的实验，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是_______________。

（4）布里奇斯认为“X染色体片段缺失”是导致上图所示实验现象的原因。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为_________的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下观察到如图所示_________的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。

（5）从图中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：____________________。

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【答案】正常翅♂、缺刻翅♀ 缺刻翅♂ 不相符 两 四 雄性的成活率是雌性的1/2（雄性个体存在致死现象） 缺刻翅♀ X染色体配对 含X染色体缺失的雌配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼♀（X染色体缺失导致缺刻翅性状，同时缺失的部分包括控制眼色的基因）

【解析】（1）假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制，设基因为b，则亲代雌性个体的基因型是XbXb，雄性个体的基因型是XBY，后代中雄性个体应全部是缺刻翅，雌性全为正常翅，后代中不应该有正常翅♂、缺刻翅♀果蝇出现；假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制，则亲代雌性个体的基因型是XBX-，雄性个体的基因型是XbY，则后代中应该有缺刻翅♂个体出现，实验结果与上述假设不相符。

（2）分析题图可知，雌性果蝇的眼色性状有红眼和白眼两种表现型，说明亲代雌性亲本产生了2种类型的配子；根据自由组合定律可知，理论上图1所示的实验，子代应该有4种表现型。

（3）分析题图实验可知，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，最可能的原因是雄性的成活率是雌性的1/2（雄性个体存在致死现象）。

（4）基因突变在显微镜下观察不到，染色体变异在显微镜下能观察到，因此要确定该变异是否是染色体变异，可以对表现型为缺刻翅♀果蝇做唾腺染色体的检查；分析题图2可知，该图是X染色体配对的片段，该变异属于染色体缺失。从而证实了布里奇斯的猜测。

（5）从图中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：含X染色体缺失的雌配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼♀（X染色体缺失导致缺刻翅性状，同时缺失的部分包括控制眼色的基因）。

10．子叶黄色（Y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。

（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图1。其中，反映突变型豌豆叶片总绿叶素含量变化的曲线是____________。

（2）Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列见图2。据图2推测，Y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的_______和_______。进一步研究发现，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点_______的突

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变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。

（3）水稻Y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2，其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻Y基因的功能，设计了以下实验，请完善。 （一）培育转基因植株：

Ⅰ.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染________的细胞，培育并获得纯合植株。 Ⅱ.植株乙：_________________，培育并获得含有目的基因的纯合植株。 （二）预测转基因植株的表现型：

植株甲：______维持“常绿”； 植株乙：________。

（三）推测结论：_____________________________________。

A 替换 增加 ③ 突变植株y2 用Y基因的农杆菌感染纯合突【答案】

变植株 能 不能维持“常绿” Y基因能使子叶由绿色变为黄色

【解析】 (1)根据题干所给信息“野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色”，可推测出野生型豌豆成熟后，子叶发育成的叶片中叶绿素含量降低。分析图1：在1-12天，A和B的叶绿素含有都逐渐下降，B从第六天开始总叶绿素含量明显下降，因此B代表野生型豌豆，则A为突变型豌豆。

(2)根据图2可以看出，突变型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3处变异，①处氨基酸由T变成S，②处氨基酸由N变成K，可以确定是基因相应的碱基发生了替换；③处多了一个氨基酸，可以确定是发生了碱基的增添；从图2中可以看出SGRY蛋白的第12和38个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体，根据题意,SGR上标y和SGRY都能进入叶绿体，说明①②处的变异没有改变其功能；所以突变型的SGRy蛋白功能的改变就是有由③处变异引起。

（3）根据培育转基因植株中对植株乙处理方式中的信息“培育并获得含有目的基因的纯合植株”表明要导入一段目的基因；结合预测转基因植株的表现型中“植株甲常绿”设计受体细胞为突变植株y2的细胞。综上，设计实验如下： （一）培育转基因植株：

Ⅰ.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染突变植株y2的细胞，培育并获得纯合植株； Ⅱ.植株乙：用Y基因的农杆菌感染纯和突变植株y2，培育并获得含有目的基因的纯合植株。

（这样的设计可以排除因为载体导入可能引起细胞变化） （二）预测转基因植株的表现型：

植株甲：能维持“常绿”； 植株乙不能维持“常绿”。

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（三）推测结论：Y基因能使子叶由绿色变为黄色。

11．已知果蝇X染色体上的基因B（控制红眼）对b（控制白眼）为显性，决定果蝇性别的是X染色体的数量：体细胞中含XX为雌，仅含一个X为雄，Y决定雄性是否可育（注：XXX超雌、YY超雄、OY三类无法正常发育）。现有白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交尾，出现罕见的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇，请回答下列有关问题。

（1）初步判断子代异常果蝇可能仅是环境影响或者基因突变所致，可通过子代异常的白眼雌果蝇与______杂交，观察子代是否出现______果蝇来进行判断。

（2）若该异常是亲代产生配子时染色体数目变异所致，则子代白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为______，请写出出现该杂交异常的遗传图解。______

（3）若上述（2）属实，让F1异常雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代成熟个体中最多会有______种基因型。

【答案】白眼雄果蝇 红眼 XbXbY和XBO

6

【解析】正常情况下，白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）交尾，后代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼。而二者杂交的后代出现了罕见的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇。由题意可知，决定果蝇性别的是X染色体的数量：体细胞中含XX为雌，仅含一个X为雄，Y决定雄性是否可育（注：XXX超雌、YY超雄、OY三类无法正常发育），可推测子代罕见的白眼雌果蝇的基因型可能为XbXbY，红眼雄果蝇的基因型为XB0。其形成原因是母本减数形成了XbXb和不含X染色体的异常卵细胞，分别与含Y和XB的精子结合形成了XbXbY和XB0的异常个体。若子代白眼雌果蝇仅是因为环境因素导致的，则白眼雌果蝇的基因型为XBXb，若子代白眼雌果蝇是由于基因突变形成的，则白眼雌果蝇的基因型为XbXb，可通过与正常的白眼雄果蝇杂交，看后代有无红眼个体出现来判断。

（1）现在要检测该果蝇的基因型，可选用白眼雄果蝇与其杂交。观察后代是否出现红眼果蝇即可。

（2）如果是染色体数目出现异常，那是由于亲代雌性果蝇产生了XbXb配子和不含X染色体的配子所致，所以子代白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为XbXbY和XBO。

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遗传图解如下：

（3）如果（2）属实的话，XbXbY个体产生4种配子分别为XbXb、XbY、Y、Xb，和正常红眼雄果蝇XBY杂交后，由于XXX个体和YY个体致死，所以子代基因型为XBY、XBXbY、XBXb、XbXbY、XbYY、XbY，故最多有6种。

12．果蝇的气门部分缺失和正常气门是一对相对性状，相关基因位于常染色体上（用A、a表示）。请回答相关问题：

(1)具有上述相对性状的一对纯合果蝇杂交，F1全部为气门部分缺失，F1相互杂交产生的F2中正常气门个体占1／4，说明该对相对性状的遗传符合_________定律。 (2)某小组选择一只气门部分缺失果蝇和多只正常气门果蝇杂交，发现F1中正常气门个体均约占1/6。从变异来源推测出现该结果最可能的原因是____（单项选择）。 A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异

(3)果蝇的第Ⅳ号染色体为常染色体，多1条（Ⅳ号三体）或者少l条（Ⅳ号单体）都可以生活，而且还能繁殖后代，而Ⅳ号染色体缺2条的受精卵不能发育。为探究A、a基因是否在第Ⅳ号染色体上，A同学将某气门部分缺失的雄蝇（染色体正常）与气门正常的Ⅳ号单体雌蝇杂交，子代雌雄均出现气门部分缺失：气门正常=l：1。A同学据此判断A、a基因位于Ⅳ号染色体上。

①A同学的判断不一定正确，原因是___________________。

②请以A同学杂交实验的子代为材料，写出进一步探究的思路，并预期结果和结论_______。

【答案】基因分离 D 无论A、a基因位于Ⅳ号染色体上或其它常染色体上，子代气门部分缺失与气门正常的比例均为1：1 让子代气门部分缺失个体之间自由交配，统计后代性状表现及比例。若后代气门部分缺失：气门正常=4:1，则A、a基因在第Ⅳ号染色体上；若后代气门部分缺失：气门正常=3:1，则A、a基因不在第Ⅳ号染色体上

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【解析】（1）由题意知，子一代自交后代正常气门占1/4，部分气门缺失占3/4，表现型比例是3：1，因此该对相对性状的遗传符合分离定律。

（2）由题意知，一只气门部分缺失果蝇和多只正常气门果蝇杂交，发现F1中正常气门个体均约占1/6，变异来源不可能是基因突变，因为基因突变具有低频性；也不可能是基因重组，因为基因重组是控制不同性状的基因重新组合，一对等位基因不能说是基因重组；最可能的原因是染色体数目变异，若该只气门部分缺失果蝇的基因型是AAa，则产生的配子类型及比例是AA：a：Aa：A=1：1：2：2，a的配子占1/6，正常气门果蝇基因型应是aa，产生的配子是a，则杂交后代aa即占1/6。综上分析，出现该结果最可能的原因是染色体数目变异。故D符合题意，ABC不符合题意。

（3）①若某气门部分缺失的雄蝇（染色体正常）基因型为Aa，与气门正常的Ⅳ号单体雌蝇（若该对基因不在Ⅳ号染色体上，则该雌蝇的基因型为aa，若该对基因在Ⅳ号染色体上，则该雌蝇的基因型为a0）杂交，由于雄蝇可以产生A和a两种数量相等的配子，而雌蝇可以产生a一种配子或产生a和不含a的两种数量相等的配子，所以若A、a基因不位于Ⅳ号染色体上，则杂交后代基因型为Aa：aa=1:1，表现型为气门部分缺失：气1，a基因位于Ⅳ号染色体上，A0：aa：a0=1:1:1:1，门正常=l：若A、则杂交后代基因型为Aa：由于少l条Ⅳ号染色体可以生活，而且还能繁殖后代，所以后代表现型也为气门部分缺失：气门正常=l：1。即无论A、a基因位于Ⅳ号染色体上还是位于其它染色体上，子代雌雄均出现气门部分缺失：气门正常=l：1，因此不能据此判断A、a基因位于Ⅳ号染色体上。

②如果该对基因位于Ⅳ号染色体上，A同学选择的亲本基因型是Aa、a0，子一代基因型是Aa：A0：aa：a0=1：1：1：1，其中Aa、AO表现为部分缺失气门，让子代气门部分缺失个体之间自由交配，由于Aa：AO=1:1，产生配子种类和比例为A：a：0=2:1:1，所以后代的基因型比例是A_：a_：00=（1/2×1+1/2×1/4+1/2×1/4）：

（1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4）：（1/4×1/4）=12:3:1，其中00死亡，故后代气门部分缺失：气门正常=4：1，如果该对基因不位于Ⅳ号染色体上，则子一代部分气门缺失的基因型都是Aa，自由交配后代气门部分缺失：气门正常=3：1。根据以上分析可知，实验思路和结果、结论为：让子代气门部分缺失个体之间自由交配，统计后代性状表现及比例。若后代气门部分缺失：气门正常=4:1，则A、a基因在第Ⅳ号染色体上；若后代气门部分缺失：气门正常=3:1，则A、a基因不在第Ⅳ号染色体上。

13．某种植物的红花由基因M控制，白花由基因m控制，细胞中另有一对等位基因N、n对该植物花色的表达有影响，NN使花色完全消失而表现为白花，Nn使花色减弱而表

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现为粉红花，且基因M、m与基因N、n位于两对同源染色体上。现用纯种白花植株与纯种红花植株作亲本杂交，F1全为双杂合粉红花植株，F1再自交产生F2。请回答下列问题：

(1)亲本的基因型为____________。F2的表现型及比例为___________。

(2)F2的白花植株中杂合子所占的比例为_______。若让F2中的全部粉红花植株自交，则所得子代的表现型及比例为___________。

(3)若将F1进行花药离体培养，则所得植株中纯种红花类型所占的比例为_________。 (4)某同学欲通过测交实验来鉴定F2中白花植株的基因型，请判断该实验方案是否可行，________________________________________________________________。 并说明理由。

【答案】mmNN 、MMnn 红花：粉红花：白花=3：6: 7 4/7 红花：粉红花：白花=5:10:9 0 不可行；F2中白花植株的基因型中mmN＿、mmnn两者的测交后代均为白花植株

【解析】根据题意可知，基因M、m与基因N、n位于两对同源染色体上，说明它们的遗传遵循基因的自由组合定律。再根据“红花由基因M控制，白花由基因m控制，且NN使花色完全消失而表现为白花，Nn使花色减弱而表现为粉红花”，红花的基因型为nnM_，粉红花的基因型为NnM_，白花的基因型NN_ _、Nnmm和nnmm。让纯种白花F1全为双杂合粉红花植株植株（NNmm）与纯种红花植株（nnMM）作亲本杂交，（NnMm），F1再自交产生F2，F2中有红花:（nnM_）、粉红花（NnM_）和白花，其表现型比例=（1/4×3/4）（2/4×3/4）:（1-1/4×3/4-2/4×3/4）=3:6:7。

（1）根据前面的分析可知，亲本的基因型为NNmm（白花）和 nnMM（红花），由于F1为双杂合的粉红花（NnMm），所以F2的表现型及其比例为红花：粉红花：白花=3:6:7。 （2）F2白花植株共占7份，其中纯合子的基因型有NNMM、NNmm、nnmm，各占1份，所占的比例为3/7，所以其杂合子占4/7。若让F2中全部粉红花植株（1/3NnMM、2/3NnMm）自交，则所得子代的表现型及比例为红花（nnM_）：粉红花（NnM_）：白花=（1/3×1/4+2/3×1/4×3/4）:（1/3×2/4+2/3×2/4×3/4）:（1-1/3×1/4+2/3×1/4×3/4-1/3×2/4+2/3×2/4×3/4）=5:10:9。

（3）若将F1进行花药离体培养，则所得植株都是单倍体，不存在纯种抗病类型。 （4）由于 F2白花植株的基因型有NN_ _、Nnmm和nnmm，其中后两者的测交后代均为白花植株，所以不能通过测交实验来鉴定F2白花植株的基因型。

14．果蝇体色的灰身（B）对黑身（b）为显性，位于常染色体上。眼色的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。请回答：

（1）眼色基因R、r是一对______，遗传时遵循 ______定律。

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（2）与体色不同的是，眼色性状的表现总是与_____相关联。控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律，判断依据为____________________。

（3）缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用XN表示），由于缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。请根据图示的杂交组合回答问题：

果蝇的缺刻翅属于染色体_______变异。由上述杂交组合所获取的F1果蝇中，红眼︰白眼＝________。若将F1雌雄果蝇自由交配得F2，F2中红眼缺刻翅雌蝇占_______。

【答案】等位基因 基因的分离 性别 两对基因位于非同源染色体上或两对基因位于两对同源染色体上 结构 2:1 1/7

【解析】分析题图：左边为雌果蝇，发生了染色体结构变异中的缺失，右图为雄果蝇，该雌果蝇能产生XR、XN两种数量相等的雌配子，雄果蝇能产生Xr、Y两种数量相等的雄配子，组合的后代中由于染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活，所以后代存活的基因型和比例为XRXr：XNXr：XRY=1:1:1。

（1）R和r是位于同源染色体相同位置控制同一性状不同表现类型的一对等位基因，遗传时随同源染色体的分离而分离，符合基因的分离定律。

（2）眼色的基因位于X染色体上，随着X染色体遗传给子代，所以眼色性状的表现总是与性别相关联。由于控制体色的基因位于常染色体，两对基因位于两对同源染色体上，故两对基因的遗传符合基因的自由组合定律。

（3）根据题意，染色体由于缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，故该变XRXr、XNXr、异属于染色体结构的变异。题中杂交组合XRXN×XrY杂交所获取的F1为：XRY、XNY（死亡），各占1/4，所以红眼：白眼=2：1。若F1自由交配得F2，则杂交方式为：1/2XRXr与XRY杂交，1/2XNXr与XRY杂交，子代有1/8XNY死亡，1/8XRXN红眼缺刻翅，所以F2中红眼缺刻翅雌蝇占1/7。

15．已知豌豆（2n=14）的花色受两对遗传的基因控制，红色（A）对白色（a）为显性，B基因淡化花色，两个B基因能淡化红色为白色，一个B淡化红色为粉红色。请据此分析下列问题：

（1）豌豆中粉红花植株基因型有_____种，AABb植株的自交后代_________（填“能”或“不能”）出现白花植株。

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（2）若纯合红花植株与白花植株（aaBB）杂交，子代中出现一株白色植株，科研人员对其成因做出了三种假设。 假设一：丢失一条染色体所致。

假设二：两对基因中的一个基因发生了基因突变所致。

假设三：A、a、B、b以外的另一对基因中的一个基因发生显性突变所致（三对基因遗传）。

Ⅰ确定假设一是否正确的简便方法是________________________________________。 Ⅱ若假设二成立，则发生突变的基因可能是_____________基因。

Ⅲ若变异来源为基因突变，某同学欲设计实验确定该突变来源为假设二还是假设三，请写出最简便的实验方案及预期结果。

实验方案：___________________________________________________________。 预期结果：若子代_______________________________________，则假设二成立； 若子代_______________________________________，则假设三成立。

【答案】2 能 显微镜下观察有丝中期（或减Ⅰ）的染色体条数是否为13条 A或b 让该白花突变株自交，观察子代花色 全为白花 出现红花和粉红花（或出现白花、红花和粉红花）

【解析】（1）豌豆中粉红花植株基因型为AAbb、Aabb，故红花基因型有2种；AABb植株的自交后代有AABB的植株，故能产生白花植株。

（2）若纯合红花植株（AAbb）与白花植株（aaBB）杂交，正常情况下子代基因型全为AaBb（粉色），但子代中出现一株白色植株，分析其可能出现的原因如下：

I 确定假设一是否正确的简便方法是让该白花突变株自交，观察子代花色。 aBb产生的配子及比例为aB：b：ab：B=1：1：1：1，产生的子代基因型如下：

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aB b ab B

aB aaBB aBb aaBb aBB b aBb bb abb Bb ab aaBb abb aabb aBb B aBB Bb aBb BB 故符合假设一时，其自交子代全为白色。

II由上图可知，若假设二成立，则发生突变的基因可能是A或b基因。

III若变异来源为基因突变，则可能是假设二也可能是假设三，为确定是哪一种，故设计如下实验：

如果符合假设二，即AaBB或aaBb的植株进行自交，很明显产生的子代全为白花。 如果符合假设三，其子代基因型个体中有的含C基因，有的不含C基因，因此后代既有红花、又有粉色、白花植株。

实验方案：让该白花突变株自交，观察子代花色。 预期结果：若子代全为白花，则假设二成立；

若子代出现红花和粉红花（或出现白花、红花和粉红花），则假设三成立。

16．镰刀型贫血病是一种单基因遗传病，患者会在幼年时期夭折，对A、B两地进行调查，发现B地流行疟疾，两地人群中各种基因型的比例下图所示。请分析回答下列问题:

(1)镰刀型贫血病是___________染色体上_______性致病基因引起的。若致病基因是由于基因突变而产生，则该突变是___________(填“显性”或“隐性”)突变。

(2)A地区人群中a的基因频率是______________， 如果在B地区消灭疟疾，若干年后再调查，AA的基因型频率会_______________。

(3)根据镰刀型贫血症的遗传特点，一般应设法降低正常人群中___________，以降低该病患者岀生的概率。

(4)A地区人群中一对正常夫妇生一个患镰刀型贫血症孩子的概率是______。假设一对表

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现正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩子，则该夫妇生出红绿色盲女孩的概率是_________。

【答案】常 隐 隐性 3.5% 上升 携带者的比例 9/38416 0 (1)镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的，【解析】是常染色体上隐性致病基因引起的。若致病基因是由于基因突变而产生，则该突变是隐性突变。

(2)据分析可知，A地区人群中a的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+1/2×杂合子基因型频率=2%+1/2×3%=3.5%， 如果在B地区消灭疟疾， AA的生存能力增强，若干年后再调查，将会发现AA的基因型频率将会上升。

(3)镰刀型贫血病是一种单基因遗传病，患者会在幼年时期夭折，杂合子相互交配会产生患者，根据镰刀型贫血症的遗传特点，一般应设法降低正常人群中携带者的比例，以降低该病患者岀生的概率。

(4)A地区人群中正常基因型AA：Aa=95:3，Aa/正常个体中是携带者的概率是：（AA+Aa）=3/98，因此，一对正常夫妇（Aa/（AA+Aa））生一个患镰刀型贫血症孩子（aa）的概率是3/98×3/98×1/4=9/38416。假设一对表现正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩子，假设红绿色盲的基因用b表示，则该夫妇的基因型是XBXb×XBY，则该夫妇生出红绿色盲女孩的概率是0。

17．图是某生态系统中部分生物通过捕食形成的食物关系。请分析并回答问题：

（1）图中A→B→C→D组成______，其中物种C属于生态系统成分中的______。 （2）与F相比，B的稳定性较______（填“强”“弱”或“相同”），理由是______。 （3）从生物进化角度讲，C与D之间通过相互选择______进化。

（4）由于某种原因导致物种C灭绝，从能量流动角度分析，D的数量会______。 【答案】食物链 次级消费者 强 B比F的营养关系更为复杂 共同 增加

【解析】据图分析，题图表示生物通过捕食形成的食物关系，则A和E是生产者，B、C、D、F都是消费者，形成的食物链有5条：A→B→C→D，E→B→C→D，A→B→D，E→B→D，E→F→D，据此分析。

（1）图中A→B→C→D组成食物链，其中物种C属于生态系统成分中的次级消费者。（2）与F相比，B的稳定性较强，理由是B比F的营养关系更为复杂，B可以以多种生物为食，F的食物只有一种。

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（3）D与C是捕食与被捕食关系，从生物进化角度讲，C与D之间通过相互选择共同进化。

（4）由于某种原因导致物种C灭绝，导致D的营养级从第3、4营养级变为第三营养级，即营养级降低，从能量流动角度分析，D的数量会增加。

18．某草原中有黑尾鹿种群，也有其主要捕食者美洲狮和狼。1905年以前，该地黑尾鹿群保持在4 000头左右的水平，为了发展鹿群，美洲狮和狼被大量猎杀，鹿群数量开始上升，到1925年达到最高峰，约有10万头，由于连续多年的过度利用，草场极度退化，结果使鹿群数量猛降。回答下列问题：

(1)美洲狮和狼的存在，在客观上对鹿群进化起促进作用，理由是____。 (2)美洲狮和狼的存在对该草原群落的稳定起到了重要作用，原因是____。

(3)美洲狮和狼一般不能将所有的鹿吃掉，否则自己也无法生存，这就是“精明的捕食者”策略。该策略对人类利用生物资源的启示是 ________________。

【答案】那老鼠吃掉的大多是鹿群中年老、病弱或年幼的个体，有利于鹿群的发展 美洲狮和狼的存在制约并稳定了鹿的数量，同时可以让植物资源也比较稳定，进而使得另一些以植物为生的动物数量及其食物链相对稳定 合理地开发利用，实现可持续发展 【解析】捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到促进种群发展的作用。此外，捕食者一般不能将所有的猎物都吃掉，否则自己也无法生存，这就是所谓“精明的捕食者”策略。

(1)据分析可知，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱和年幼的个体，因此，美洲狮和狼的存在，在客观上对鹿群进化起促进作用。

(2)在一般情况下，生态系统中各种生物的数量和所占的比例总是维持相对稳定的，美洲狮和狼的存在制约并稳定了鹿的数量，同时可以让植物资源也比较稳定，进而使得另一些以植物为生的动物数量及其食物链相对稳定。

(3)捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。美洲狮和狼一般不能将所有的鹿吃掉，否则自己也无法生存，这就是“精明的捕食者”策略。该策略对人类利用生物资源的启示是合理地开发利用，实现可持续发展。

19．草原生态系统是主要的牧业基地，同时又能减轻风沙危害、涵养水源。对草原生态系统的保护是我国生态文明建设的一项重要内容。回答下列问题： (1)由于水肥等条件不同，草原不同地段分布着不同的种群，这些种群通常呈

_____________________现象分布。草原返青，“绿色”为羊群流动采食提供了信息，说明信息传递能够____________________流入草本植物体内的能量，一部分通过呼吸作用

2020年高中《生物》精选考点专项突破题集

以热能的形式散失，另一部分用于_________________。

(2)豚草是一种外来入侵物种，在草原生态系统中具有明显的生存优势，这种优势是通过____________来实现的。虽然入侵的豚草其叶型基因的基因频率与原产地豚草有了很大差异，但该豚草还没有进化为一个新物种，判断的依据是_____________________________。

(3)草原大型肉食性动物对低营养级肉食性动物、植食性动物除了捕食外，还具有恐吓、驱赶作用，属于“恐惧生态学”。若由于某大型肉食性动物的引入，使得甲、乙两种植食性动物间的竞争结果发生了反转，甲的数量优势地位丧失。不考虑捕食因素，根据“恐惧生态学”知识推测，甲的数量优势地位丧失的原因可能是___________________________________。

【答案】镶嵌 调节生物的种间关系，以维持生态系统的稳定 生长、发育和繁殖 自然选择（或：生存斗争） 存在可育后代（或:没有生殖隔离） 甲对某大型肉食性动物的恐惧程度度比乙高，某大型肉食性动物引入后甲逃离该生态系统的数量比乙多

【解析】（1）由于水肥等条件不同，草原不同地段分布着不同的种群，通常呈镶嵌分布，属于群落的水平结构。草原返青，“绿色”为羊群流动采食提供了信息，说明信息传递能够调节生物的种间关系，以维持生态系统的稳定。流入草本植物体内的能量即植物的同化量，一部分通过呼吸作用以热能的形式散失，另一部分用于植物自身的生长、发育和繁殖（其中一部分流向下一营养级，一部分流向分解者）。

(2)豚草是一种外来入侵物种，在草原生态系统中具有明显的生存优势，这种优势是通过自然选择来实现的。虽然入侵的豚草其叶型基因的基因频率与原产地豚草有了很大差异，但二者不存在生殖隔离，故该豚草还没有进化为一个新物种。

(3)若由于某大型肉食性动物的引入，使得甲、乙两种植食性动物间的竞争结果发生了反转，甲的数量优势地位丧失。可能是因为甲对某大型肉食性动物的恐惧程度度比乙高， 某大型肉食性动物引入后甲逃离该生态系统的数量比乙多，导致甲的数量优势地位丧失。20．荷兰猪的皮毛富有光泽，是制作上等裘皮衣帽的材料，某养殖场为探究一品种荷兰猪毛色遗传的特点，进行了如下杂交实验： 亲本 实验一 黑色（）×白色（） 实验二 黑色（）×白色（） 灰色（）：灰色（）=1：灰色（）：灰色（）=1：F1 1

1 2020年高中《生物》精选考点专项突破题集

已知荷兰猪毛色的黑色和白色分别由等位基因A、a控制，回答相关问题：

（1）由上述实验可知，控制荷兰猪毛色的基因A、a位于____________染色体上。如果对F1中雌性个体进行测交，则测交后代中灰色个体占________________________。 （2）如果将实验二中的F1雌雄个体互相交配后产生的白色个体淘汰再随机交配，则子代的表现型及比例是____________________________，如此随机交配若干代，判断荷兰猪的种群是否发生进化并说出理由：______________________，______________________________________________。

（3）另一对等位基因B、b可能影响毛色基因的表达，取白色荷兰猪甲、乙进行杂交得到F1，F1雌雄个体间相互交配得到F2，结果如下： 亲本 白色甲（）×白色乙（白色（）：白色（ F2 白色 黑色：灰色：白色=1:2:5 ） F1 ）=1：1 ①判断A、a基因与B、b基因在遗传时是否遵循自由组合定律并说明理由：_________________，________________________________________。

②雌雄性亲本甲、乙的基因组成分别是________________________，F2中白色纯合个体占_____________（XBYXbY算作纯合子）。

【答案】常 1/2 黑色：灰色：白色=4：4：1 进化了 因为种群基因频率发生改变 遵循 两对等位基因位于两对同源染色体上（或者A、a位于常染色体上，而B、b位于X染色体上） AAXBXB aaXbY 5/16

【解析】由表格1可知，正反交结果相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上，又因为“黑色和白色分别由等位基因A、a控制”，若A对a完全显性，则后代应该全部是黑色，根据后代全部是灰色可知，A对a是不完全显性，其中AA黑色，Aa灰色，aa白色。根据表格2中F2代中，雌雄表现型不一致，可知B、b在X染色体上，且B会AAXbXb 、AAXbY；Aa XbXb 、使个体表现为白色。则黑色的基因型是：灰色的基因型是：AaXbY；白色对应的基因型为：A-XB-、aa--。

（1）根据正反交后代表现型一致，可知A、a位于常染色体上。且F1均为灰色基因型为Aa，测交后代中：灰色Aa：白色aa=1:1，其中灰色占1/2。

F2中AA：（2）实验二中的F1雌雄个体Aa互相交配后产生的白色个体淘汰再随机交配，Aa=1:2，F2产生的配子及比例为：A：a=2：1，自由交配的F3代中AA黑色：Aa灰色：

2020年高中《生物》精选考点专项突破题集

aa白色=4:4:1。因为该过程中有白色个体的淘汰，即有人工选择，故基因频率会发生改变，种群发生了进化。

（3）①根据F2代中雌雄表现型不一致，可知B、b在X染色体上，又因为A、a位于常染色体上，故两对等位基因符合基因的自由组合定律。

②根据F2代雌雄表现型不一致，可知B、b在X染色体上，又因为F2中雌性全部是白色，可知B会抑制A的表达而使个体表现为白色。根据雄性个体中黑色AAXbY占1/8即1/4×1/2可知，F1的基因型是AaXBXb、AaXBY，则白色亲本的基因型为：

AAXBXB×aaXbY。F2中白色纯合个体（AAXBXB、aaXBXB、AAXBY、aaXBY、aaXbY）的比例是：1/4×1/4×5=5/16。