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第十三篇线粒体疾病

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第十三章 线粒体疾病

 教学要求

1.掌握线粒体DNA突变的主要类型。 2.熟悉线粒体疾病的分类。

3.了解主要的线粒体疾病的遗传学机理。 4.了解核DNA与线粒体疾病的关系。

 教学手段 多媒体课件

 教学课时 2学时

 教学内容

一、疾病过程中的线粒体变化 二、mtDNA突变引起的疾病

(一)线粒体疾病的分类 1.生化分类 2.遗传分类 (二)主要的线粒体遗传病

1.由于mtDNA点突变引起的疾病(重点、难点) Leber遗传性视神经病(LHON) 线粒体肌病脑肌病伴乳酸中毒及中风样发作综合征(MELAS) 肌阵挛性癫痫伴碎红纤维病 (MERRF) 神经性肌软弱、共济失调、色素性视网膜炎(NARP) 氨基糖甙类抗生素致聋 母系遗传性肌病和心肌病(maternally inherited myopathy and cardiomyopathy, MMC) Leigh病和神经肌病、运动失调及视网膜色素变性症

结合多媒体课件中的病例照片、遗传病教学录像以及我系关于Leber遗传性视神经病的研究课题讲述

2.mtDNA缺失、重复导致的疾病 (重点)

Kearns-Sayre综合征(眼肌病) Pearson-骨髓/胰腺综合征 线粒体心肌病 帕金森病 Alzheimer病 非胰岛素依赖型糖尿病 多媒体课件中的病例照片、遗传病教学录像

3.nDNA改变引起的线粒体功能障碍呈孟德尔遗传

编码线粒体蛋白的基因缺陷 线粒体蛋白质转运的缺陷 基因组间交流的缺损 (三)其它与线粒体有关的疾病 1.肿瘤 2.Hungtinton舞蹈病

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