1、解释\"诱导效应\":
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是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。
在分子构造、构型确定的基础上因为单键的旋转而产生的分子中原子或原子团在空间的排列。 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键次诱导传递的效应。
2、运用4n+2规则，预料以下化合物中哪个具有芳香性?
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判断题
E. (5）（7）（8）（9）（12）
F. （3）（4）（5）（7）（8）（9）（12） (1) (2) (3) (6) (7) (8)
3、C=C不能发生亲核加成 . A.√
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B.×
4、有手性中心的化合物一定有旋光。 . A.√
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B.×
5、所有重排反应都是亲电重排
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A.√ B.×
6、有手性中心的化合物都能拆分。 . A.√
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B.×
7、烯烃的硼氢化反应得到反Markovnikov(马氏)规则的产物。
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A.√ B.×
8、手性分子具有旋转偏振光平面的能力 . A.√
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B.×
9、在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢的活性顺序为：HI > HBr > HCl。
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A.√ B.×
10、常见的共轭体系只有一种，即π-π共轭。
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A.√ B.×
11、DA反应属于分子反应类型，有过渡态。
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A.√ B.×
12、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种
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A.√ B.×
13、典型的E2反应，新键的生成和旧键的断裂是协同进行的
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A.√ B.×
14、内消旋体是混合物
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A.√ B.×
15、重氮盐芳香亲核取代反应是SN1历程
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A.√ B.×
16、亲电试剂是提供电子的反应物。
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A.√ B.×
17、“邻基参与”是在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。
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A.√ B.×
18、共轭效应是共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。
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A.√ B.×
19、根据反应中键的断裂及形成方式不同，有机反应可分为三类:自由基反应(反应中间体为自由基),离子反应
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A.√ B.×
20、超共轭效应通常是C-Hσ键的电子与邻近的p轨道或π轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系
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A.√ B.×
21、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体
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A.√ B.×
22、诱导效应是由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方
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A.√ B.×
23、自由基反应要受酸或碱影响 . A.√
.
B.×
24、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循Markovnikov(马氏)规则，有自由基引发剂条件下同样遵循该规则。
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A.√ B.×
25、外消旋体可拆分
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A.√ B.×
26、季铵盐或锍盐消除反应符合Hofmann规则，即得到取代基较多的烯烃
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A.√ B.×
27、热消除反应符合Saytzeff规则，即得到取代基最少的烯烃
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A.√ B.×
28、有手性中心的化合物不一定有旋光
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A.√ B.×
29、开链烯烃的“Z/E命名”与“顺/反命名”的规则是不同的
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A.√ B.×
30、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体 . A.√
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B.×
31、亲核试剂是提供电子的反应物
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A.√ B.×
32、有手性中心的化合物都能拆分
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A.√ B.×
33、自由基反应基本不受酸或碱影响
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A.√ B.×
34、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循Markovnikov(马氏)规则，但有自由基引发剂条件除外
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A.√ B.×
35、亲核试剂的“碱性”与“亲核性”总是一致的，即碱性强亲核性强
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A.√ B.×
36、有手性中心的化合物一定有旋光
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A.√ B.×
37、SN1历程形成平面结构的碳正离子中间体
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A.√ B.×
38、一般情况下，季铵盐或锍盐消除反应符合Hofmann规则，即得到取代基较少的烯烃
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A.√ B.×
39、一般情况下，卤代烃发生消除反应符合Saytzeff规则，即得到取代基最多的烯烃
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A.√ B.×
40、开链烯烃的“Z/E命名”与“顺/反命名”的规则是一致的。
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A.√ B.×
41、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为外消旋体。
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A.√ B.×
42、一个SN2机理的反应，反应物如果是S构型，那么产物就一定是R构型 . A.√
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B.×
43、有环结构的物质通常具有芳香性
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A.√ B.×
44、有机物获得氧或失去氢的反应称为氧化反应
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A.√ B.×
45、有机物得到氢或失去氧的反应称为还原反应
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主观题
A.√ B.×
46、自由基的产生方法
参：
1) 热均裂反应
2) 紫外线、日光、X-射线、γ-射线传递给分子的能量达到或超过共价键的解离能，可引起均裂，
3) 可变价的过渡金属离子如Cu、Fe、Co等易于发生单电子氧化还原反应，诱导化合物产生自由
47、 立体选择性反应
参：
在同一个底物反应中，一种立体异构体比另一种立体异构体优先生成的化学特性。 48、请写出下列反应式的主要有机产物
参：
49、共轭效应
参：
共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。
50、亲核试剂
参：
提供电子的反应物。
51、亲电试剂
参：
缺电子或能够接受电子的反应物。
52、邻基参与作用
参：
在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。
53、简述自由基反应一般特点
参：
1) 反应常在光或有易于产生自由基物种的催化剂引发下发生
2) 反应常有一个诱导期，而溶剂对反应的影响较小，且无论在气相还是液相，自由基均能反应3) 芳环的自由基反应并不服从一般定位规律 4) 自由基反应基本不受酸碱影响
5) 自由基反应通常包括引发、链增长和终止
54、I 效应(诱导效应) 的特点
参：
1) 诱导效应是一种静电诱导作用；
2) 其作用随所经距离的增大而迅速减弱，经过三个原子后诱导作用可忽略； 3) 诱导效应具有加和性。
55、Lewis酸
参：
路易斯酸是指能作为电子对接受体的原子，分子，离子或原子团。
56、诱导效应
参：
由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏
57、碳正离子的产生方法
参：
58、请写出下列反应的反应机理
参：
59、超共轭效应
参：
通常是C-Hσ键的电子与邻近的p轨道或π轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变
60、对映异构体
参：
互为镜像且不能重叠的手性分子。 61、写出反应产物
参：
62、请解释并区别下列概念：构造，构型，构象；
参：
造和构型相同的基础上，因为单键的旋转而产生的分子中的原子或原子团的空间不同排列方式成为构象。
分子中原子或原子团在二维空间上相互连接的次序和方式称为构造；分子中原子或原子团在三维空间上相互连接的次序和方
